Ενεργά συστατικά
57Y76R9ATQ - NAPROXEN
Η ναπροξένη (naproxen) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο με σημαντική αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι ιδιότητες αυτές έχουν αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες σε ανθρώπους και σε κλασικές μελέτες σε ζώα. Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες εμφανίζονται ακόμη και σε ζώα που έχουν υποστεί επινεφριδιοεκτομή φανερώνοντας ότι η δράση του δεν καθορίζεται από τον άξονα επινεφρίδια-υπόφυση. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
M01AE02 | Naproxen | M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AE Παράγωγα προπιονικού οξέος |
M02AA12 | Naproxen | M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M02 Τοπικά προϊόντα για το άλγος μυών και αρθρώσεων → M02A Τοπικά προϊόντα για το άλγος μυών και αρθρώσεων → M02AA Αντιφλεγμονώδη παρασκευάσματα, μη-στεροειδή για τοπική χρήση |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
10.02.03.04 | Ναπροξένη (Naproxen) | 10 Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → 10.02 Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη → 10.02.03 Παράγωγα του προπιονικού οξέος |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Minerva Pharmaceuticals A.E. - Λεωφόρος Κηφισού 132, 121 31 Περιστέρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2007 | NAPROSYN Γέλη | Minerva Pharmaceuticals A.E. |
ΠΧΠ | 2007 | NAPROSYN Γαστροανθεκτικά δισκία | Minerva Pharmaceuticals A.E. |
ΠΧΠ | 2007 | NAPROSYN Δισκία | Minerva Pharmaceuticals A.E. |
ΠΧΠ | 2007 | NAPROSYN Υπόθετα | Minerva Pharmaceuticals A.E. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Yπόθετα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
11935.01.01 | NAPROSYN SUPP 250MG/SUP ΒΤx6 | 2,70 | Galenica A.Ε. | |||
11935.02.01 | NAPROSYN SUPP 500MG/SUP ΒΤx6 | 1,27 | 1,46 | 2,01 | Minerva Pharmaceuticals A.E. |
Έκδοχα: Witepsol E-75, Witepsol W-35
Γαστροανθεκτικά δισκία
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
11935.06.01 | NAPROSYN 250MG/TAB GR.TAB BTx28(BLIST2x14) | 2,40 | 2,76 | 3,89 | Minerva Pharmaceuticals A.E. | |
11935.07.01 | NAPROSYN GR.TAB 500MG/TAB BTx28(BLIST2x14) | 4,23 | 4,87 | 6,71 | Galenica A.Ε. |
Έκδοχα: Sodium hydroxide, Magnesium stearate, Talc, Croscarmellose sodium, Povidone, Triethyl citrate, Methacrylic acid copolymer, Simethicone emulsion
Γέλη
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
11935.05.02 | NAPROSYN GEL 10% TUBx100G | 12,42 | Galenica A.Ε. | |||
11935.05.01 | NAPROSYN GEL 10% TUBx50G | 7,06 | Galenica A.Ε. |
Έκδοχα: Sodium metabisulfite, Ethyl alcohol, Carbomer, Triethanolamine, Purified water, Rose fragrance
Δισκίο
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
11935.03.01 | NAPROSYN TAB 250MG/TAB ΒΤx20(BLIST2x10) | 6,71 | Galenica A.Ε. | |||
11935.03.02 | NAPROSYN TAB 250MG/TAB ΒΤx30(BLIST3x10) | 9,57 | Galenica A.Ε. | |||
11935.04.01 | NAPROSYN TAB 500MG/TAB ΒΤΧ20 (BLIST 2 X 10) | 2,58 | 2,96 | 4,17 | Minerva Pharmaceuticals A.E. | |
11935.04.02 | NAPROSYN TAB 500MG/TAB ΒΤΧ30 (BLIST 3 X 10) | 4,19 | 4,81 | 6,63 | Galenica A.Ε. |
Έκδοχα: Magnesium stearate, Croscarmellose sodium, Povidone, Iron oxide (yellow)
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία NAPROSYN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστραλία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισπανία, Ιταλία, Καναδάς, Μάλτα, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Τουρκία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.