Ενεργά συστατικά
|
LMI26O6933 - ALUMINUM OXIDE
Το υδροξείδιο του αργιλίου (aluminium hydroxide) είναι ένα αντιόξινο βραδείας δράσης. Χρησιμοποιείται για την συμπτωματική ανακούφιση από την γαστρική υπεροξύτητα. Επιπλέον, η μαλακτική δράση του υδροξειδίου του αργιλίου βοηθά στην προστασία του φλεγμονώδους γαστρικού βλεννογόνου από περαιτέρω ερεθισμό από τις γαστρικές εκκρίσεις. |
|
NBZ3QY004S - MAGNESIUM HYDROXIDE
Το υδροξείδιο του μαγνησίου (magnesium hydroxide)είναι πρακτικά αδιάλυτο στο νερό και η διάλυσή του πραγματοποιείται μόνο όταν αντιδρά με το υδροχλωρικό οξύ στο στομάχι σχηματίζοντας χλωριούχο μαγνήσιο. Η εξουδετερωτική δράση του είναι σχεδόν αντίστοιχη αυτής του διττανθρακικού νατρίου. Όταν η δόση είναι αισθητά μεγαλύτερη από αυτήν που χρειάζεται για την εξουδετέρωση των οξέων το ενδογαστρικό pH μπορεί να φτάσει τιμές του 8 ή 9. Το φαινόμενο επαναπαραγωγής του οξέος μετά τη χορήγηση του υδροξειδίου του μαγνησίου είναι κλινικά ασήμαντο. Το υδροξείδιο του μαγνησίου εμφανίζει έμμεση καθαρτική δράση που οφείλεται στην κατακράτηση νερού στον αυλό του εντέρου. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A02AA04 | Magnesium hydroxide | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02A Αντιόξινα → A02AA Ενώσεις μαγνησίου |
| A02AB01 | Aluminium hydroxide | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02A Αντιόξινα → A02AB Ενώσεις αλουμινίου |
| A02AB10 | Combinations | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02A Αντιόξινα → A02AB Ενώσεις αλουμινίου |
| A02AD01 | Ordinary salt combinations | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02A Αντιόξινα → A02AD Συνδυασμοί και συμπλέγματα ενώσεων αλουμινίου, ασβεστίου, μαγνησίου |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 01.01.01 | Εξουδετερωτικά της γαστρικής έκκρισης (αντιόξινα) | 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος → 01.01 Φάρμακα αφορώντα στη λειτουργία της γαστρικής έκκρισης |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Μη συνταγογραφούμενο | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010). |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. - Λεωφόρος Ανδρέα Συγγρού 348, 176 74 Καλλιθέα
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2015 | MAALOX Πόσιμο εναιώρημα | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 04264.01.01 | MAALOX (200+200)MG/TAB ΒΤx50(BLIST 5x10) | 0,64 | 0,73 | 1,05 | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. | |
| 04264.02.01 | MAALOX (400+400)MG/TAB ΒΤx50(BLIST 5x10) | 0,83 | 0,95 | 1,37 | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
Δισκίο, μασώμενο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 04264.05.02 | MAALOX «ΧΩΡΙΣ ΖΑΧΑΡΗ» CHW.TAB (400+400)MG/TAB BTx40 (σε blisters Alu/PVC/PVDC) | 4,67 | Opella Μ.Ε.Π.Ε. |
Πόσιμο εναιώρημα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 04264.03.04 | MAALOX ORAL.SUSP (200+114) MG/5 ML BT x 1 BOTTLE x250ML (PET BOTTLE with PP closure and PE liner) | 6,83 | Opella Μ.Ε.Π.Ε. | |||
| 04264.03.02 | MAALOX ORAL.SUSP (200+114) MG/5 ML FLx500 ML | 4,78 | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
Έκδοχα: Σορβιτόλης διάλυμα 70% (μη κρυσταλλικό), Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό, Υδροχλωρικό οξύ 10%, Μίνθης πιπερώδους αιθέριο έλαιο, Δομιφαίνιο βρωμιούχο, Σακχαρίνη νατριούχος, Ύδωρ κεκαθαρμένο, Υδρογόνου υπεροξείδιο, 30%, Μαννιτόλη
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία MAALOX κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Γαλλία, Εσθονία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισραήλ, Κάτω Χώρες, Κύπρος, Λιθουανία, Μάλτα, Νότια Αφρική, Πολωνία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.