Ενεργά συστατικά
Z8J84YIX6L - SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE
Η σαξαγλιπτίνη είναι ένας ιδιαίτερα ισχυρός (Ki: 1,3 nM), εκλεκτικός, αναστρέψιμος, ανταγωνιστικός αναστολέας της DPP4. Η σαξαγλιπτίνη βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο μειώνοντας τις συγκεντρώσεις γλυκόζης νηστείας και τις συγκεντρώσεις της μεταγευματικής γλυκόζης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. |
786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE
Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
A10BD10 | Μετφορμίνη και σαξαγλιπτίνη | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
06.01.02.02.02 | Μετφορμίνη υδροχλωρική (Metformin Hydrochloride) | 06 Φάρμακα παθήσεων ενδοκρινών αδενών - ορμόνες → 06.01 Φάρμακα θεραπείας του διαβήτη → 06.01.02 Αντιδιαβητικά από το στόμα → 06.01.02.02 Διγουανίδια |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2023 | KOMBOGLYZE Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο | AstraZeneca ΑΒ |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
30121.02.04 | KOMBOGLYZE F.C.TAB (2,5+1000)MG/TAB BTx112 σε BLISTERS (alu/alu) | 50,81 | 58,41 | 74,30 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | |
30121.02.02 | KOMBOGLYZE F.C.TAB (2,5+1000)MG/TAB BTx56 σε BLISTERS (alu/alu) (alu/alu) | 23,00 | 26,43 | 36,42 | AstraZeneca ΑΒ | |
30121.01.04 | KOMBOGLYZE F.C.TAB (2,5+850)MG/TAB BTx112 σε BLISTERS (alu/alu) | 51,63 | 59,34 | 75,48 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | |
30121.01.02 | KOMBOGLYZE F.C.TAB (2,5+850)MG/TAB BTx56 σε BLISTERS (alu/alu) (alu/alu) | 27,82 | 31,98 | 44,06 | AstraZeneca ΑΒ |
Έκδοχα: Πολυβινυλαλκοόλη, Κόμμεα λάκκας, Διοξείδιο του τιτανίου (E171), Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350, Λάκα αργιλούχου ινδικοκαρμινίου (E132), Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172), Τάλκης (E553b), Στεατικό μαγνήσιο, Ποβιδόνη Κ30