Ενεργά συστατικά
4U092XZF0K - TERLIPRESSIN ACETATE
Η τερλιπρεσσίνη είναι ένα ανάλογο της βαζοπρεσίνης και δρα σε τρεις διαφορετικούς υποδοχείς. Επιδρώντας στους υποδοχείς V1a της βασοπρεσσίνης προκαλεί αγγειοσυστολή, γλυκονεογένεση στο ήπαρ, συσσωμάτωση αιμοπεταλίων και την απελευθέρωση του παράγοντα VIII. Επιδρώντας στους υποδοχείς V1b της βασοπρεσσίνης διαμεσολαβεί στην έκκριση κορτικοτροφίνης από την υπόφυση. Η σύνδεση της τερλιπρεσσίνης στο V2 υποδοχέα της βασοπρεσσίνης, ενεργοποιεί την αδενυλική κυκλάση, η οποία με την σειρά της προκαλεί την απελευθέρωση των καναλιών της ακουαπορίνης 2 εντός των κυττάρων στο τοίχωμα των νεφρικών σωληναρίων του μυελού. Αυτό επιτρέπει στο νερό να απορροφηθεί κάτω από μια ωσμωτική βαθμίδα, ώστε τα ούρα να είναι περισσότερο συμπυκνωμένα. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
H01BA04 | Terlipressin | H Ορμονικά σκευάσματα, εξαιρουμένων των γεννητικών ορμονών → H01 Ορμόνες της υπόφυσης και του υποθαλάμου και ανάλογα → H01B Ορμόνες οπίσθιου λοβού της υπόφυσης → H01BA Βαζοπρεσσίνη και ανάλογα |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
06.07.02.02.02 | Τερλιπρεσσίνη (Terlipressin) | 06 Φάρμακα παθήσεων ενδοκρινών αδενών - ορμόνες → 06.07 Oρμόνες υποθαλάμου, υπόφυσης και συναφείς ουσίες → 06.07.02 Oρμόνες υπόφυσης και αντιοιστρογόνα → 06.07.02.02 Ορμόνες οπίσθιου λοβού |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Εκτός αγοράς | Φαρμακευτικά σκευάσματα που βρίσκονται σε περιορισμένη κυκλοφορία σύμφωνα με το διανομέα τους. Η σήμανση δεν αφορά περιπτώσεις όπου σταμάτησε η διάθεση λόγω πρόσκαιρων δυσκολιών ή ελλείψεων. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Ferring Hellas Μ.Ε.Π.Ε. - Καραγιώργη Σερβίας 2, 105 62 Αθήνα
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | GLYPRESSIN Pd. Inj. Sol. | Ferring Ελλάς Α.Ε. | |
ΠΧΠ | GLYPRESSIN Ενέσιμο διάλυμα |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Ενέσιμο διάλυμα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
26882.01.01 | GLYPRESSIN PS.INJ.SOL 1MG/VIAL BTx5 VIALS+5 AMPS x 5 ML SOLV | 78,44 | 90,16 | 114,68 | Ferring Hellas Μ.Ε.Π.Ε. |
Έκδοχα: MANNITOL, Υδροχλωρικό Οξύ, χλωριούχο νάτριο, Ύδωρ για ενέσιμα
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία GLYPRESSIN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Βραζιλία, Εσθονία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισπανία, Ισραήλ, Κάτω Χώρες, Κροατία, Λιθουανία, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Ρουμανία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Τυνησία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.