PREDNISOLONE / DISPERSA Οφθαλμική αλοιφή

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Novartis (Hellas) Α.Ε.Β.Ε.
Διεύθυνση	Τ.Θ. 52001, 14410, Μεταμόρφωση, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PREDNISOLONE/DISPERSA.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Prednisolone acetate 25mg/g (2.5%).

Φαρμακοτεχνική μορφή

Οφθαλμική αλοιφή.

Ενδείξεις

Φλεγμονώδεις καταστάσεις του οφθαλμού που ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή: αλλεργικές επιπεφυκίτιδες, συμπεριλαμβανομένης και της εαρινής, επισκληρίτιδες, ροδόχρους ακμή, επιφανειακή στικτή κερατίτιδα, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Εφαρμογή αλοιφής 3-4 φορές την ημέρα. Ποσότητα 3-5 χιλιοστών τοποθετείται εντός του σάκκου του επιπεφυκότος του κάτω βλεφάρου.

Αντενδείξεις

Οξεία κερατίτιδα από ιό του απλού έρπητα, μυκητιάσεις ή λοιμώξεις του σκληρού χιτώνα και επιπεφυκότα, φυματίωση του οφθαλμού, υπερευαισθησία στην πρεδνιζολόνη.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χορήγηση κορτικοστεροειδών δεν επιτρέπεται χωρίς προηγούμενη εξέταση με σχισμοειδή λυχνία, για τον αποκλεισμό βλάβης του κερατοειδούς από τον ιό του απλού έρπητα. Σε χρόνια χορήγηση, συνίσταται περιοδική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σε περίπτωση που χρησιμοποιείται και άλλη οφθαλμική αγωγή, πρέπει να προβλέπεται διάστημα 5΄ μεταξύ κάθε χορήγηση ώστε να μην γίνεται έκπλυση του δραστικού συστατικού.

Κύηση

Η χορήγηση κατά την κύηση συνιστάται μόνον όταν το υποδείξει ο ιατρός.

Γαλουχία

Η χορήγηση κατά τη γαλουχία συνιστάται μόνον όταν το υποδείξει ο ιατρός.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ασθενείς με διαταραχές της όρασης μετά την εφαρμογή του φαρμάκου δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα μέχρι να αποκατασταθεί η όρασή τους.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης και γλαύκωμα, δημιουργία προσθίου υποκαψικού καταρράκτη, επιδείνωση λοιμώξεων ή ανάπτυξη δευτεροπαθών, διάτρηση του κερατοειδή και σπανίως συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση τοπικής υπερδοσολογίας, συνιστάται η έκπλυση με φυσιολογικό όρό.

Φαρμακοδυναμική

Η Prednisolone είναι κορτικοειδές με αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Ελαττώνει τις αλλεργικές αντιδράσεις καταστέλλοντας την υπεραιμία, την εφίδρωση και το οίδημα. Η πρεδνιζολόνη στην συνιστώμενη δοσολογία ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Cetylstearyl alcohol Wool fat Liquid parafin White petrolatum

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες (2 χρόνια). Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου: 30 ημέρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Σωληνάριο που περιέχει 25g αλοιφής.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Το σωληνάριο πρέπει να κλείνεται καλά μετά από κάθε χρήση. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ένα μήνα μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Novartis (Hellas) Α.Ε.Β.Ε., Τ.Θ. 52001, 144 10, Μεταμόρφωση, Αττική, Τηλ.: 210 2811712

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
07692.01.01	PREDNISOLONE/DISPERSA EYE.OINT 2,5% TUBx2,5G		1,86	2,14	2,95	Anstalt zur gewerblichen Produktion von Heilmitteln und Arzneiwaren GmbH