LIGION Καψάκιο, μαλακό (2022)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
LIGION 5 mg καψάκια, μαλακά. LIGION 10 mg καψάκια, μαλακά. LIGION 20 mg καψάκια, μαλακά.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 5 mg ταδαλαφίλης. <u>Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:</u> κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 24,20 mg ελαίου σόγιας ραφιναρισμένο και 48,38 mg πολυοξυλιωμένου κικελαίου. Κάθε μαλακό καψάκιο ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Καψάκιο, μαλακό. Τα μαλακά καψάκια των 5 mg είναι λευκά/κίτρινα, μεγέθους 2, ωοειδή μαλακά καψάκια. Το μήκος του καψακίου είναι περίπου 9,6 mm και το πλάτος είναι περίπου 6,4 mm. Τα μαλακά καψάκια των ...
Ενδείξεις
Το Ligion 5 mg, 10 mg and 20 mg ενδείκνυται για: Θεραπεία ενήλικων ανδρών με στυτική δυσλειτουργία. Χωρίς να υπάρχει σεξουαλική διέγερση, δεν Για να μπορεί να επιτευχθεί η αποτελεσματικότητα της ταδαλαφίλης ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Στυτική δυσλειτουργία ενήλικων ανδρών Γενικά, η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο των 10 mg πριν από τη σεξουαλική δραστηριότητα ανεξάρτητα από την κατανάλωση φαγητού. Στους ασθενείς στους οποίους ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Το Ligion περιέχει έλαιο σόγιας ραφιναρισμένο. Επομένως, το Ligion αντενδείκνυται στους ασθενείς με αλλεργία ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Πριν τη θεραπεία με ταδαλαφίλη Η λήψη ιατρικού ιστορικού και η φυσική εξέταση του ασθενούς θα πρέπει να πραγματοποιούνται, ώστε να διαγνωστεί η στυτική δυσλειτουργία ή η καλοήθης υπερπλασία του προστάτη ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Οι μελέτες αλληλεπίδρασης, όπως αναφέρονται παρακάτω, έχουν πραγματοποιηθεί με δόση 10 mg και/ή 20 mg ταδαλαφίλης. Από τις μελέτες αλληλεπίδρασης όπου χορηγήθηκε μόνο η δόση των 10 mg ταδαλαφίλης δεν μπορούν ...
Κύηση
Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα από τη χρήση της ταδαλαφίλης σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσα ή έμμεσα επιβλαβή αποτελέσματα όσον αφορά στην εγκυμοσύνη, την εμβρυική ανάπτυξη, τον ...
Γαλουχία
Τα διαθέσιμα φαρμακοδυναμικά/τοξικολογικά δεδομένα σε ζώα έδειξαν απέκκριση της ταδαλαφίλης στο γάλα. Δεν μπορεί να αποκλεισθεί ο κίνδυνος για το θηλάζον παιδί. Η ταδαλαφίλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η ταδαλαφίλη έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Εάν και η συχνότητα των συμβαμάτων της ζάλης ήταν παρόμοια στην ομάδα της ταδαλαφίλης με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Ταδαλαφίλη στην στυτική δυσλειτουργία ή την καλοήθη υπερπλασία του προστάτη Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στους ασθενείς που έλαβαν ταδαλαφίλη για τη θεραπεία ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Απλές δόσεις έως 500 mg έχουν χορηγηθεί σε υγιείς εθελοντές και πολλαπλές ημερήσιες δόσεις έως 100 mg έχουν χορηγηθεί σε ασθενείς. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν παρόμοιες με αυτές που παρατηρήθηκαν με ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος, Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας <b>Κωδικός ATC:</b> G04BE08 Μηχανισμός δράσης ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Η ταδαλαφίλη απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση και η μέση μέγιστη μετρούμενη συγκέντρωση στο πλάσμα (C<sub>max</sub>) επιτυγχάνεται εντός χρονικού διαστήματος μέσης διάρκειας ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεδομένα μη-κλινικών μελετών δεν έδειξαν ευρήματα ότι είναι επιβλαβές για τον άνθρωπο με βάση τις συνήθεις φαρμακολογικές μελέτες ασφάλειας, τοξικότητα από επαναλαμβανόμενη δόση, γoνοτοξικότητας, καρκινογένεσης ...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Επιδράσεις που παρατηρήθηκαν σε σκύλους ενδέχεται να υποδηλώνουν διαταραχή της γονιμότητας. Δύο μετέπειτα κλινικές μελέτες υποδηλώνουν ότι αυτή η επίδραση είναι απίθανη στους ανθρώπους, παρόλο ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
<u>Πυρήνας καψακίου:</u> Ελαίο σόγιας ραφιναρισμένο Μονοκαπρυλοκαπροϊκή γλυκερόλη Πολυοξυλιωμένο κικέλαιο Πολυαιθυλενογλυκερίδια λαουρικά Συμπολυμερή Βουτυλυδροξυανισόλη <u>Κέλυφος καψακίου:</u> Ζελατίνη ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται στην αρχική κυψέλη για να προστατεύεται από την υγρασία.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασία blister PVC/PE/PVdC-Αλουμινίου σε κουτιά των 2, 4, 8, 10, 12, 14, 28 και 84 μαλακών καψακίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
GAP Α.Ε., Αγησιλάου 46, 173 41, Αγ. Δημήτριος, Αθήνα, Ελλάδα
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
