ATARVITON Δισκία

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Γενικές πληροφορίες

Η δραστική ύλη του ATARVITON είναι γνωστή με το γενικό όνομα DIAZEPAM (7-CHLORO-1,3-DIHYDRO-1-METHYL-5-PHENYL-2H-1,4, BENZODIAZEPINE-2-2-ONE). Από τα μέχρι σήμερα αποτελέσματα και πειραματικές έρευνες ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία: α. 2,0 mg DIAZEPAM ανά δισκίο, β. 5,0 mg DIAZEPAM ανά δισκίο, γ. 10,0 mg DIAZEPAM ανά δισκίο. Πόσιμο Εναιώρημα: 5 ml (ένα κουταλάκι του γλυκού) εναιώρημα περιέχει 2,0 mg DIAZEPAM. Ενέσιμο διάλυμα: ...

Ενδείξεις

Όλες οι ψυχιατρικές καταστάσεις όπου το άγχος αποτελεί κυρίαρχο ή συνοδό σύμπτωμα, όπως οι νευρώσεις (αγχώδεις, φοβικές, καταθλιπτικές, ιδεοψυχαναγκαστικές, υποχονδριακές), η αγχώδης κατάθλιψη και η σχιζοφρένεια. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τα δισκία των 2 mg είναι για περιπατητική χρήση. Τα δισκία των 5 mg για κατ' οίκον νοσηλεία και των 10 mg για νοσοκομειακή χρήση ανάλογα με την ανοχή του ατόμου και κατά την κρίση του ιατρού. Οι φύσιγγες ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Αν πρέπει να λαμβάνει ο ασθενής το φάρμακο συνεχώς και παραλείψει μία δόση θα πρέπει να πάρει τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατό. Αν εντούτοις πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση δεν πρέπει να πάρει την ...

Αντενδείξεις

Γενική υπερευαισθησία στις βενζοδιαζεπίνες. Μυασθένεια. Βαριές πνευμονοπάθειες. Βαριά ηπατική νόσος. Σε αρρώστους με ελαττωμένο επίπεδο συνείδησης. Στη μαιευτική προ του τοκετού. Σε βρέφη κάτω των 6 μηνών. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να γίνεται χρήση οινοπνευματωδών παράλληλα με την θεραπεία με ATARVITON. Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αθροιστικά φαινόμενα σε ηλικιωμένα άτομα ή σε άτομα με ηπατική βλάβη. Σε αυτές τις περιπτώσεις ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η κατασταλτική δράση του φαρμάκου επιτείνεται από το οινόπνευμα και γενικώς από τα κατασταλτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος (νευροληπτικά, αντιεπιληπτικά, αναισθητικά, αντικαταθλιπτικά κ.λ.π.). ...

Κύηση

Δεν είναι ασφαλής η χρήση του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη. Η λήψη του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται κυρίως κατά το πρώτο και τρίτο τρίμηνο καθώς επίσης και κατά τον τοκετό.

Γαλουχία

Το φάρμακο περνά στο μητρικό γάλα. Για τούτο πρέπει να αποφεύγεται η χρήση του φαρμάκου απο μητέρες που θηλάζουν λόγω του υψηλού κινδύνου παρενεργειών στα νεογνά.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία και μείωση των αντανακλαστικών οι οδηγοί ή οι χειριστές μηχανημάτων ή όσων η εργασία τους απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να γνωρίζουν τους πιθανούς κινδύνους ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η υπνηλία είναι η συχνότερη παρενέργεια της διαζεπάμης. Πιο σπάνια μπορεί να παρατηρηθεί ίλιγγος, αταξία, αδυναμία, αύξηση του σωματικού βάρους, διαταραχές της εμμηνορρυσίας, κεφαλαλγίες, ναυτία, ξηροστομία, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία. Σε σοβαρή περίπτωση υπερδοσολογίας γίνεται πλύση στομάχου. Η συμπτωματική θεραπεία είναι συνήθως επιτυχής.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία του προϊόντος. Αν έχει περάσει η ημερομηνία λήξεως του προϊόντος αυτό δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Προφυλάσσεται από την υπερβολική θερμότητα και το φως. Φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά.

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
03136.02.01	ATARVITON TABL 25X5MG	0,47	0,54	0,76	Erfar A.Β.Ε.Φ.
03136.05.01	ATARVITON ORAL.SUSP 2MG/5ML FLX100ML	0,81	0,93	1,31	Erfar A.Β.Ε.Φ.
03136.03.02	ATARVITON TAB 10MG/TAB BT X30 (BLIST 3X10)	0,72	0,83	1,14	Erfar A.Β.Ε.Φ.
03136.03.01	ATARVITON TAB 25x10 MG	0,49	0,56	0,79	Erfar A.Β.Ε.Φ.
03136.01.02	ATARVITON TAB 2MG/TAB BT X30 (BLIST 3X10)	0,57	0,66	0,92	Erfar A.Β.Ε.Φ.
03136.02.02	ATARVITON TAB 5MG/TAB BT X30(BLIST 3X10)	0,65	0,74	1,02	Erfar A.Β.Ε.Φ.
03136.01.01	ATARVITON TABL 30x2MG	0,64	0,74	1,04	Erfar A.Β.Ε.Φ.