YUTOPAR

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Yutopar. Ενέσιμο διάλυμα 50 mg/5 ml. Δισκία 10 mg/TAB.

Γενικές πληροφορίες

Η υδροχλωρική ριτοδρίνη, δραστικό συστατικό του yutopar αναστέλλει την πρόωρη έναρξη του τοκετού προκαλώντας μυϊκή χάλαση της μήτρας, λόγω της συμπαθητικομιμητικής της δράσης(διεγείρει τους β2-αδρενεργικούς ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος yutopar περιέχει 10mg υδροχλωρικής ριτοδρίνης (50 mg ritodrine HCl σε κάθε φύσιγγα των 5ml). Κάθε δισκίο yutopar περιέχει 10mg υδροχλωρικής ριτοδρίνης.

Ενδείξεις

Αναστολή πρόωρης έναρξης τοκετού. Έντονη καταπόνηση του εμβρύου από πρόωρες ωδίνες ή άλλη αιτία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Μόλις διαγνωσθούν συμπτώματα πρόωρου τοκετού θα πρέπει να ξεκινήσει αμέσως η αρχική ( παρεντερική ) αγωγή με το ενέσιμο διάλυμα yutopar. Απειλούμενος πρόωρος τοκετός Γενικά: Το yutoparχορηγείται για την ...

Παιδιά

Δεν εφαρμόζεται.

Ηλικιωμένοι

Δεν εφαρμόζεται.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Δεν εφαρμόζεται.

Αντενδείξεις

Γενικά η χορήγηση yutopar αντενδείκνυται στις περιπτώσεις εκείνες που η ζωή της εγκύου ή του εμβρύου τίθεται σε κίνδυνο με τη συνέχεια της κύησης. Ειδικότερα στις αντενδείξεις του yutopar συμπεριλαμβάνονται: ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ο προσεκτικός έλεγχος των ασθενών με αυξημένο καρδιακό κίνδυνο ενδείκνυται πριν την έναρξη της αγωγής με yutopar. Ασθενείς που ενδεχομένως να εμφανίσουν καρδιακές επιπλοκές πρέπει να βρίσκονται υπό στενή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το yutopar, όπως: συγχορηγούμενα κορτικοστεροειδή μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης πνευμονικού ...

Κύηση

Από πειράματα που έγιναν σε ζώα, δεν προέκυψε τερατογόνος δράση ακόμη και για υψηλές δόσεις του φαρμάκου. Από μελέτες αναπαραγωγής σε αρουραίους και κουνέλια δεν προέκυψαν διαταραχές γονιμότητας ή κίνδυνοι ...

Γαλουχία

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμία γνωστή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της ριτοδρίνης σχετίζονται με τη συμπαθομιμητική της δράση (μέσω της διέγερσης των β2 αδρενεργικών υποδοχέων), εμφανίζονται κυρίως κατά την ενδοφλέβια χορήγηση και ελέγχονται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα από υπέρβαση της συνιστώμενης δοσολογίας είναι αυτά της β αδρενεργικής διέγερσης. Παράλληλα με τη διακοπή της έγχυσης μπορεί να χορηγηθεί κατάλληλος β αποκλειστής, ως αντίδοτο. Σε περίπτωση ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Γνωστή υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά του φαρμάκου. Ειδικά η χορήγηση της ενέσιμης μορφής αντενδείκνυται σε άτομα με υπερευαισθησία στα υποθειώδη άλατα.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μη χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 30°C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
12098.01.01	YUTOPAR 10MG/TAB ΒΤ x 40		5,26	6,05	8,53	Galenica A.Ε.
12098.02.02	YUTOPAR INJ.SOL 50MG/5ML AMP BTx10AMPSx5ML		6,40	7,35	10,13	Galenica A.Ε.