YUTOPAR 10MG/TAB ΒΤ x 40

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

YUTOPAR

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

G02CA01 Ritodrine

G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G02 Λοιπά γυναικολογικά → G02C Άλλα γυναικολογικά → G02CA Συμπαθομιμητικά, αναστέλλοντα την πρόωρη έναρξη του τοκετού

Ομάδες ATC εμπορικής :

G02CA01 Ritodrine

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκίο

Αριθμός δόσεων :

40 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 4 BLPK * 10 TAB

Συγκέντρωση :

10MG/TAB

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Galenica A.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Ριτοδρίνη

ESJ56Q60GC - RITODRINE HYDROCHLORIDE

Η ριτοδρίνη (ritodrine) αναστέλλει την πρόωρη έναρξη του τοκετού προκαλώντας μυϊκή χάλαση της μήτρας, λόγω της συμπαθητικομιμητικής της δράσης (διεγείρει τους β2-αδρενεργικούς υποδοχείς). Παρεμποδίζει τις συσπάσεις της μήτρας μειώνοντας τη συχνότητα και την έντασή τους. Η αποτελεσματική αγωγή επί πρόωρου τοκετού επιτυγχάνει επιμήκυνση του χρόνου κύησης και είναι γνωστό πως τα περιστατικά περιγεννητικής νοσηρότητας και θνητότητας επί φυσιολογικού τοκετού είναι σημαντικά λιγότερα από εκείνα που σχετίζονται με τον πρόωρο τοκετό.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801209801010

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 16165
Ε.Ο.Φ. - 120980101
Γ.Γ.Ε. - 5550
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 672

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

5,26 €

Χονδρική τιμή :

6,05 €

Λιανική τιμή :

8,53 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 13,1500 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

5,26 €

6,05 €

8,53 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

5,26 €

6,05 €

8,53 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

5,26 €

6,05 €

8,53 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

4,38 €

5,04 €

7,10 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

4,38 €

5,04 €

7,10 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

4,62 €

5,31 €

7,49 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

4,62 €

5,31 €

7,63 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

4,62 €

5,31 €

7,63 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

4,62 €

5,31 €

7,63 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

4,62 €

5,31 €

7,63 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

YUTOPAR TAB 10MG/TAB ΒΤ x 40

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

8,53 € (μειωμένη 8,41 €)

Ασφαλιστική τιμή :

8,53 € (μειωμένη 8,41 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

25,00%

Σημάνσεις :

• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής

Ημερήσια δοσολογία :

ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3

Τελευταία ενημέρωση: 12/10/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Πρωτότυπο φάρμακo

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400.0 mg

Έκδοχα

Magnesium stearate

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Talc

7SEV7J4R1U TALC

Polyvidone

FZ989GH94E POVIDONE

Lactose monohydrate

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

Maize starch

O8232NY3SJ STARCH, CORN

Iron oxide yellow E172 CI 77492

EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

SPC, Greece: YUTOPAR

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Name of the medicinal product

Yutopar. Ενέσιμο διάλυμα 50 mg/5 ml. Δισκία 10 mg/TAB.

Γενικές πληροφορίες

Η υδροχλωρική ριτοδρίνη, δραστικό συστατικό του yutopar® αναστέλλει την πρόωρη έναρξη του τοκετού προκαλώντας ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος yutopar περιέχει 10mg υδροχλωρικής ριτοδρίνης (50 mg ritodrine HCl σε κάθε ...

Ενδείξεις

Αναστολή πρόωρης έναρξης τοκετού. Έντονη καταπόνηση του εμβρύου από πρόωρες ωδίνες ή άλλη αιτία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Μόλις διαγνωσθούν συμπτώματα πρόωρου τοκετού θα πρέπει να ξεκινήσει αμέσως η αρχική ( παρεντερική ) αγωγή ...

Αντενδείξεις

Γενικά η χορήγηση yutopar® αντενδείκνυται στις περιπτώσεις εκείνες που η ζωή της εγκύου ή του εμβρύου ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ο προσεκτικός έλεγχος των ασθενών με αυξημένο καρδιακό κίνδυνο ενδείκνυται πριν την έναρξη της αγωγής ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που μπορεί να αλληλεπιδράσουν ...

Κύηση

Από πειράματα που έγιναν σε ζώα, δεν προέκυψε τερατογόνος δράση ακόμη και για υψηλές δόσεις του φαρμάκου. ...

Γαλουχία

Από πειράματα που έγιναν σε ζώα, δεν προέκυψε τερατογόνος δράση ακόμη και για υψηλές δόσεις του φαρμάκου. ...

Παιδιά

Δεν εφαρμόζεται.

Ηλικιωμένοι

Δεν εφαρμόζεται.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμία γνωστή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της ριτοδρίνης σχετίζονται με τη συμπαθομιμητική της δράση (μέσω της διέγερσης ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα από υπέρβαση της συνιστώμενης δοσολογίας είναι αυτά της β αδρενεργικής διέγερσης. Παράλληλα ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Δεν εφαρμόζεται.

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Γνωστή υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά του φαρμάκου. Ειδικά η χορήγηση της ενέσιμης μορφής ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 30^ο^C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 133,9 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.