Περιγραφή
Αριθμοί αναγνώρισης
2801209801010
• Γαληνός 16165 • Ε.Ο.Φ. 12098.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 672 • Γ.Γ.Ε. 5550
Ενεργά συστατικά
Η ριτοδρίνη (ritodrine) αναστέλλει την πρόωρη έναρξη του τοκετού προκαλώντας μυϊκή χάλαση της μήτρας, λόγω της συμπαθητικομιμητικής της δράσης (διεγείρει τους β2-αδρενεργικούς υποδοχείς). Παρεμποδίζει τις συσπάσεις της μήτρας μειώνοντας τη συχνότητα και την έντασή τους. Η αποτελεσματική αγωγή επί πρόωρου τοκετού επιτυγχάνει επιμήκυνση του χρόνου κύησης και είναι γνωστό πως τα περιστατικά περιγεννητικής νοσηρότητας και θνητότητας επί φυσιολογικού τοκετού είναι σημαντικά λιγότερα από εκείνα που σχετίζονται με τον πρόωρο τοκετό.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
[p:BOX], που περιέχουν
4.0
[p:BLPK] ανά
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
10.0
[d:TAB] ανά
1.0
[p:BLPK]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
mg ανά
1.0
[d:TAB]
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
mg
Κατάλογος εκδόχων
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
- Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος yutopar περιέχει 10mg υδροχλωρικής ριτοδρίνης (50 mg ritodrine HCl σε κάθε φύσιγγα των 5ml).
- Κάθε δισκίο yutopar περιέχει 10mg υδροχλωρικής ριτοδρίνης.
Σχετικό SPC
Yutopar.
Ενέσιμο διάλυμα 50 mg/5 ml.
Δισκία 10 mg/TAB.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.