Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

SPC, Greece: REMODULIN

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

θεραπεία της πρωτοπαθούς πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης για τη βελτίωση της ανοχής στη σωματική άσκηση καιτων συμπτωμάτων της νόσου, σε ασθενείς που κατατάσσονται στην τάξη III σύμφωνα με την ταξινόμηση ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Αποκλειστικά για υποδόρια χρήση. To REMODULIN χορηγείται μέσω συνεχούς υποδόριας έγχυσης. Η θεραπεία θα πρέπει να εφαρμόζεται και να παρακολουθείται αποκλειστικά από κλινικούς ιατρούς με εμπειρία στη θεραπεία ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στην τρεπροσπνίλη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα ή τα κατάλοιπα της διαδικασίας παρασκευής. Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση σχετιζόμενη με φλεβοαποφρακτική νόσο. Συμφορητική καρδιακή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προτού αποφασιστεί η έναρξη θεραπείας με REMODULIN, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη δτι είναι πολύ πιθανό η συνεχής υποδδρια έγχυση να χρειαστεί να παραταθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Κατά συνέπεια, θα πρέπει ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνδυασμοίπου θα πρέπει να εξετάζονται: Διουρητικά, αντιυπερταοικοί παράγοντες ή άλλα αγγειοδιασταλτικά Η παράλληλη χορήγηση του REMODULIN με διουρητικά, αντιυπερτασικούς παράγοντες ή άλλα αγγειοδιασταλτικά ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα επαρκή δεδομένα για τη χρήση της τρεπροστινίλης σε εγκύους, Οι μελέτες σε ζώα δεν είναι επαρκείς όσον αφορά τις επιδράσεις στην κύηση. Ο πιθανός κίνδυνος για τους ανθρώπους δεν είναι ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η τρεπροστινίλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνιστάται στις θηλάζουσες γυναίκες που λαμβάνουν REMODULIN να διακόψουν το θηλασμό.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η έναρξη της θεραπείας ή η ρύθμιση της δοσολογίας πιθανόν να συνοδεύονται από ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως συμπτωματική συστηματική υπόταση ή ζάλη, οι οποίες ενδέχεται να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εκτός από τοπικές επιδράσεις που οφείλονται στη χορήγηση του Remodulin μέσω υποδόριας έγχυσης, όπως π,χ, άλγος και αντίδραση στο σημείο της έγχυσης, οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις με το Remodulin σχετίζονται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας από REMODULIN είναι παρόμοια με τα φαινόμενα που πιθανόν να παρατηρηθούν κατά τον περιορισμό της αύξησηςτων δόσεων. Σε αυτά συγκαταλέγονται ερυθρίαση, κεφαλαλγία, υπόταση, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: ΜΗ ΗΠΑΡΙΝΙΚΟΙ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΣΥΓΚΟΛΛΗΣΗΣ ΤΩΝ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ Κωδικός ATC: Β01Α C Μηχανισμός δράσης: Η τρεπροστινίλη είναι ένα ανάλογο της προστακυκλίνης, Ασκεί άμεση αγγειοδιασταλτική ...

Φαρμακοκινητική

Στους ανθρώπους, η συγκέντρωση σταθερής κατάστασης στο πλάσμα επιτυγχάνεται συνήθως εντδς 15 έως 18 ωρών απδ την έναρξη της υποδδριας έγχυσηςτης τρεπροστινίλης. Οι συγκεντρώσεις τρεπροστινίλης σε σταθερή ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Σε μελέτες 13 και 26 εβδομάδων, συνεχείς υποδδριες εγχύσεις UT-15 προκάλεσαν αντιδράσεις στο σημείο της έγχυσης σε επίμυες και σκύλους (οίδημα/ερύθημα, μάζες/διογκώσεις, άλγος/ευαισθησία στο άγγιγμα). ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου όπως είναι συσκευασμένο για πώληση: 30 μήνες. Διάρκεια ζωής μετά το αρχικ άνοιγμα: 30 ημέρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία υψηλότερη των +25οC.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 96,5 KB

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Υπεύθυνος κυκλοφορίας
26889.04.01 REMODULIN SOL.INF 10mg/ML BT x 1VIAL x 20ML 16.488,09 € 18.338,17 € 19.827,23 € Ferrer-Galenica Α.Ε.
26889.01.01 REMODULIN SOL.INF 1mg/ML BTx 1VIAL x 20ML 2.141,45 € 2.381,79 € 2.594,13 € Ferrer-Galenica Α.Ε.
26889.02.01 REMODULIN SOL.INF 2,5mg/ML BT x 1VIAL x 20ML 4.700,05 € 5.227,42 € 5.651,89 € Ferrer-Galenica Α.Ε.
26889.03.01 REMODULIN SOL.INF 5mg/ML BT x 1VIAL x 20ML 8.301,35 € 9.232,81 € 9.982,52 € Ferrer-Galenica Α.Ε.