OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA 40 mg /5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμέ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη, 5 mg αμλοδι...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA 20 mg/5 mg/12,5 mg: Υπόλευκα έως πορτοκαλί, στρογγυλά, με λοξοτμημένα άκρα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Πρόσθετη θεραπεία: Το Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με χο...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη δόση του Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA είναι 1 δισκίο ημερησίως. Πρόσθετη θεραπεία Το Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA 20 mg/5 mg/1...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σε διϋδροπυριδινικά παράγωγα ή σε ουσίες παράγωγα σουλφοναμίδης (εφόσον η υδροχλωροθειαζίδη είναι παράγωγο σουλφοναμίδης) ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρο...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ασθενείς με υποογκαιμία ή έλλειψη νατρίου Σε ασθενείς με υποογκαιμία ή/και έλλειψη νατρίου ως αποτέλεσμα ισχυρής διουρητικής θεραπείας, διαιτητικού περιορισμού του νατρίου, διάρροιας ή εμέτου, είνα...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πιθανές αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με τον συνδυασμό μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Δεν συνιστάται η συγχορήγηση Λίθιο Κατά τη συγ...

Κύηση

Η χρήση του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του 2 ου και του 3 ου τριμήνου της κύησης (βλ. παραγράφους 4.3 και 4.4). Λαμβάνοντ...

Γαλουχία

Δεν συνιστάται η χρήση του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδη και προτιμώνται εναλλακτικές θεραπείες με καλύτερα καθιερωμένα προφίλ ασφαλείας κατά τη διάρκεια του θ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Εντούτοις, θα πρέπει πάντα να υπενθυμίζεται ότι μπορεί περιστασιακά να εμφανιστούν ζάλη, κ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης διερευνήθηκε σε κλινικές μελέτες σε 7826 ασθενείς που λάμβαναν μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη σε συνδυασμό με αμλοδιπίν...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η μέγιστη δόση του Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA είναι 40 mg/10 mg/25 mg μία φορά ημερησίως. Δεν υπάρχουν στοιχεία υπερδοσολογίας με το Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlor...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αποκλειστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης II (ARBs), λοιποί συνδυασμοί Κωδικός ATC: C09DX03 Μηχανισμός δράσης Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μεδοξομιλικής...

Φαρμακοκινητική

Η συγχορήγηση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης, αμλοδιπίνης και υδροχλωροθειαζίδης δεν επέδειξε κλινικά σημαντικές επιδράσεις στη φαρμακοκινητική των επιμέρους συστατικών σε υγιή άτομα. Έπειτα από την απ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Συνδυασμός μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης/υδροχλωροθειαζίδης Σε μελέτη τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων σε αρουραίους καταδείχθηκε ότι η συνδυασμένη χορήγηση μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης,...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Αναστρέψιμες βιοχημικές αλλαγές στην κεφαλή των σπερματοζωαρίων έχουν αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς οι οποίοι λάμβαναν θεραπεία με αποκλειστές διαύλων ασβεστίου. Τα κλινικά δεδομένα ε...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Olmesartan+Amlodipine+Hydrochlorothiazide/VELKA 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Πυρήνας δισκίου: Ποβιδόνη Προζελατινοποιημένο άμυλο (αραβοσίτου) Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Διάρκεια ζωής

3 έτη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες φύλαξης για αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες αλουμινίου/αλουμινίου σε συσκευασία που περιέχει: 14 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 28 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 30 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 56 επικαλυμμένα με ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

VELKA HELLAS Α.Ε.Β.Ε., Κορίνθου 12, Νέο Ψυχικό, 154 51, Αθήνα, Ελλάδα, Τηλ: +30 210 6776550-1, Fax: +30 210 6776552

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
33471.01.03	OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE/VELKA F.C.TAB (20+5+12.5)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	6,94	7,97	10,98	Velka Hellas A.E.B.E.
33471.04.03	OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE/VELKA F.C.TAB (40+10+12.5)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	6,85	7,88	10,85	Velka Hellas A.E.B.E.
33471.05.03	OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE/VELKA F.C.TAB (40+10+25)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	7,42	8,53	11,76	Velka Hellas A.E.B.E.
33471.02.03	OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE/VELKA F.C.TAB (40+5+12.5)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	6,97	8,01	11,03	Velka Hellas A.E.B.E.
33471.03.03	OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE/VELKA F.C.TAB (40+5+25)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU	7,36	8,47	11,67	Velka Hellas A.E.B.E.