Solgar Glucosamine Hyaluronic Acid Chondroitin MSM 60 Tabs

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

SOLGAR GLUCOSAMINE HYALURONIC ACID CHONDROITIN MSM

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

ISO-PLUS Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Συμπλήρωμα διατροφής

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκίο

Συγκέντρωση :

500MG/TAB (1) + 500MG/TAB (2) + 420MG/TAB (3) + 60MG/TAB (4) + 10MG/TAB (5)

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 60 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

60 TAB

Αριθμοί αναγνώρισης

0033984013162

• Γαληνός 22345

Ενεργά συστατικά

1 Υδροχλωρική γλουκοζαμίνη (ελεύθερη από οστρακοειδή)

750W5330FY - GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE

Η γλουκοσαμίνη (glucosamine) παίζει σημαντικό ρόλο στη βιοχημεία του χόνδρου, δεδομένου ότι υπεισέρχεται στη φυσιολογική σύνθεση των πολυσακχαριδικών αλυσίδων των βασικών γλυκοσαμινογλυκανών του αρθρικού θυλάκου και του αρθρικού υγρού. Φαρμακολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η εξωγενής γλουκοζαμίνης, είναι το προτιμότερο και αναγκαίο υπόστρωμα για τη σύνθεση των γλυκοσαμινογλυκανών από τα χονδροκύτταρα και συνεπώς των πρωτεογλυκανών και ότι αυτή μπορεί να βελτιώσει αυτές τις βιοσυνθετικές διαδικασίες.

2 OptiMSM [Μεθυλοσουλφονυλομεθάνιο (MSM)]

9H4PO4Z4FT - DIMETHYL SULFONE

3 Θειϊκή χονδροϊτίνη (παρέχει νάτριο)

4 Υδρολυμένο κολλαγόνο τύπου ΙΙ

YRU8Z30SXI - COLLAGEN ALPHA-2(I) CHAIN BOVINE

Το κολλαγόνο είναι μια ομάδα ινώδων πρωτεϊνών που βρίσκονται σε όλα τα πολυκύτταρα ζώα και προσδίδουν εκτατική ισχύ στους συνδεστικούς ιστούς

5 Υαλουρονικό οξύ

S270N0TRQY - HYALURONIC ACID

Το υαλουρονικό νάτριο (hyaluronate sodium) είναι το άλας του υαλουρονικού οξέος, του φυσικού αυτού πολυσακχαρίτη που βρίσκεται μέσα στο αρθρικό υγρό της θεμελιώδους ουσίας του χονδρικού ιστού. Προσδιορίζει τη γλοιότητα του αρθρικού υγρού, ουσιώδους παράγοντος της αρθρικής γλοιώσεως.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί συμπληρωμάτων διατροφής. Έχει δοθεί από τις αρμόδιες αρχές ο αριθμός γνωστοποίησης 28958 στις 18/04/2011.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 60.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 500.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB] συν 420.0 mg{substance'3} ανά 1.0 [d:TAB] συν 60.0 mg{substance'4} ανά 1.0 [d:TAB] συν 10.0 mg{substance'5} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

30000.0 mg{substance'1} συν 30000.0 mg{substance'2} συν 25200.0 mg{substance'3} συν 3600.0 mg{substance'4} συν 600.0 mg{substance'5}