Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SOLGAR GLUCOSAMINE HYALURONIC ACID CHONDROITIN MSM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | ISO-PLUS Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Συμπληρώματα διατροφής |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 500MG/TAB (1) + 500MG/TAB (2) + 420MG/TAB (3) + 60MG/TAB (4) + 10MG/TAB (5) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 60 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 60 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
033984013162
• Γαληνός 22345 • Ε.Ο.Φ. 98401.31.62
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
750W5330FY - GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE
Η γλουκοσαμίνη (glucosamine) παίζει σημαντικό ρόλο στη βιοχημεία του χόνδρου, δεδομένου ότι υπεισέρχεται στη φυσιολογική σύνθεση των πολυσακχαριδικών αλυσίδων των βασικών γλυκοσαμινογλυκανών του αρθρικού θυλάκου και του αρθρικού υγρού. Φαρμακολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η εξωγενής γλουκοζαμίνης, είναι το προτιμότερο και αναγκαίο υπόστρωμα για τη σύνθεση των γλυκοσαμινογλυκανών από τα χονδροκύτταρα και συνεπώς των πρωτεογλυκανών και ότι αυτή μπορεί να βελτιώσει αυτές τις βιοσυνθετικές διαδικασίες. |
|
2
OptiMSM [Μεθυλοσουλφονυλομεθάνιο (MSM)]
9H4PO4Z4FT - DIMETHYL SULFONE
|
|
6IC1M3OG5Z - CHONDROITIN SULFATE (BOVINE)
Η θειϊκή χονδροϊτίνη ανήκει στην υποομάδα των πολυσακχαριτών, τις γλυκοζαμινογλυκάνες. Η θειϊκή χονδροϊτίνη είναι ένα από τα κυρία συστατικά του χόνδρου, όπου ενώνεται με μια κεντρική πρωτεΐνη, σχηματίζοντας τις πρωτεογλυκάνες, οι οποίες αποδίδουν στους χόνδρους τις μηχανικές και ελαστικές ιδιότητες τους. |
|
YRU8Z30SXI - COLLAGEN ALPHA-2(I) CHAIN BOVINE
Το κολλαγόνο είναι μια ομάδα ινώδων πρωτεϊνών που βρίσκονται σε όλα τα πολυκύτταρα ζώα και προσδίδουν εκτατική ισχύ στους συνδεστικούς ιστούς |
|
S270N0TRQY - HYALURONIC ACID
To υαλουρονικό οξύ είναι πολυσακχαρίτης μεγάλου μοριακού βάρους με υψηλή γλοιότητα και υδρόφιλες ιδιότητες, το οποίο αποτελεί δομικό συστατικό πολλών ιστών και οργάνων, όπως συνδετικού ιστού, υαλώδους σώματος και αρθρικών επιφανειών. |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Έχει δοθεί από τις αρμόδιες αρχές ο αριθμός γνωστοποίησης 28958 στις 18/04/2011.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: