Doctor's Formulas Dermolin 60 Caps

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

DOCTOR'S FORMULAS DERMOLIN

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ν.Α. Φικιώρης & Σια Ε.Π.Ε. - In Touch Health

Κατηγορία προϊόντος :

Συμπλήρωμα διατροφής

Φαρμακοτεχνική μορφή :

CAP Κάψουλα

Συγκέντρωση :

20MG/CAP (1) + 20MG/CAP (2) + 15MG/CAP (3) + 10MG/CAP (4) + 2MG/CAP (5) + 0.5MG/CAP (6) + 3.9MG/CAP (7) + 0.11MG/CAP (8)

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 60 CAP

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

60 CAP

Διατροφικές πληροφορίες ανα κάψουλα: 25mg τσουκνίδα ξ.ε 0,4% σε βήτα σιτοστερόλη, 12.5mg Serenoa repens ξ.ε 45% σε λιπαρά οξέα, 6mg σαλιβουρία ξ.ε 24% σε γινκογλυκοσίδες, 30mg κεχρί ξ.ε Ε/D=1/4, 30mg κυστίνη, 20mg μεθειονίνη, 15mg ταυρίνη, 10mg παρα αμινο βενζοϊκό οξύ, 2mg παντοθενικό οξύ, 0.5mg βιοτίνη, 3.9mg ψευδάργυρος, 0.11mg χαλκός.

Ενεργά συστατικά

1 Κυστίνη

48TCX9A1VT - CYSTINE

2 Μεθειονίνη

AE28F7PNPL - METHIONINE

3 Ταυρίνη

1EQV5MLY3D - TAURINE

4 Παρα αμινο βενζοϊκό οξύ

TL2TJE8QTX - AMINOBENZOIC ACID

5 Παντοθενικό οξύ

19F5HK2737 - PANTOTHENIC ACID

6 Βιοτίνη

6SO6U10H04 - BIOTIN

H βιοτίνη (biotin) ενεργεί ως δραστικό συνένζυμο σε πολλές μεταβολικές εξεργασίες. Ενεργοποιεί ορισμένες καρβοξυλάσες πρωταρχικής αξίας στη σύνθεση αμινοξέων και λιπαρών οξέων και στον μεταβολισμό του νευρικού ιστού. Aπό μακρού χρόνου είναι γνωστή μια ιδιόμορφη συνδρομή που χαρακτηρίζεται από καρβοξυλασική ανεπάρκεια και εμφανίζεται σε νεογέννητα και παιδιά. Προσφάτως περιγράφτηκαν περιπτώσεις επίκτητης ένδειας σε βιοτίνη στα παιδιά και ενήλικες σε μακροχρόνια παρεντερική διατροφή, αιμοκάθαρση και περιτοναϊκή κάθαρση. H βιοτίνη στερείται τοξικότητας.

7 Ψευδάργυρος

J41CSQ7QDS - ZINC

Το χημικό στοιχείο Ψευδάργυρος (Zinc) είναι μέταλλο με ατομικό αριθμό 30. Ίχνη ψευδαργύρου είναι απαραίτητα για τη διατήρηση κάθε μορφής ζωής.

8 Χαλκός

789U1901C5 - COPPER

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί συμπληρωμάτων διατροφής. Έχει δοθεί από τις αρμόδιες αρχές ο αριθμός γνωστοποίησης 50409 στις 26/06/2013.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 60.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:CAP] συν 20.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:CAP] συν 15.0 mg{substance'3} ανά 1.0 [d:CAP] συν 10.0 mg{substance'4} ανά 1.0 [d:CAP] συν 2.0 mg{substance'5} ανά 1.0 [d:CAP] συν 0.5 mg{substance'6} ανά 1.0 [d:CAP] συν 3.9 mg{substance'7} ανά 1.0 [d:CAP] συν 0.11 mg{substance'8} ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1200.0 mg{substance'1} συν 1200.0 mg{substance'2} συν 900.0 mg{substance'3} συν 600.0 mg{substance'4} συν 120.0 mg{substance'5} συν 30.0 mg{substance'6} συν 234.0 mg{substance'7} συν 6.6 mg{substance'8}