Περιέχει ζώντες εξασθενημένους ιούς ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς και ανεμευλογιάς.
Ενδείξεις: Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι ιλαράς, παρωτίτιδας , ερυθράς και ανεμευλογιάς σε παιδιά από την ηλικία των 11 μηνών μέχρι και 12 ετών.
Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στη νεομυκίνη, τα αυγά, ή από προηγούμενη χορήγηση σχετικώς παρομοίου εμβολίου. Ανοσοανεπάρκειες. Κύηση και γαλουχία, κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη. Ενεργός ή παρελθούσα θρομβοπενία.
Ανεπιθύμητες ενέργειες: Οι πιο συχνές: εξάνθημα, πόνος, οίδημα και ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης, πυρετός, ευερεθιστότητα. Μετά την κυκλοφορία του εμβολίου έχουν επίσης αναφερθεί: θρομβοπενία, εγκάρσια μυελίτιδα, εγκεφαλίτιδα, σύνδρομο Guillain-Barre, νευρίτιδα, πολύμορφο ερύθημα, αρθραλγίες, μηνιγγίτιδα, σύνδρομο Kawasaki, προσωρινό επώδυνο οίδημα όρχεων, αλλεργικές αντιδράσεις.
Αλληλεπιδράσεις-Προσοχή στη χορήγηση: Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με διάφορα άλλα εμβόλια αλλά σε διαφορετικά σημεία της ένεσης. Εξασθενεί τη φυματινοαντίδραση. Να αποφεύγεται η χορήγηση σε άτομα που έλαβαν πρόσφατα γ-σφαιρίνη ή μετάγγιση αίματος. Να αποφεύγονται τα σαλικυλικά για 6 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
Δοσολογία: Δύο δόσεις (0.5ml η κάθε μία) υποδορίως με μεσοδιάστημα μεταξύ 6 εβδομάδων και 3 μηνών.
Λοιπά: Βλ. και 14.1 εισαγωγή, 14.1.14, 14.1.19.
Φαρμακευτικά προϊόντα
PRIORIX-TETRA/GlaxoSmithKline: ps.inj.sol 1vial + 1pf.syr x 0.5ml-solv
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
| Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
|---|---|---|---|
| PRIORIX TETRA | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |