Τεμοπορφίνη (Temoporfin)

Εφαρμόζεται ως φωτοδυναμική θεραπεία με μηχανισμό ανάλογο εκείνου της πορφιμέρης. Συγκεντρώνεται στον καρκινικό ιστό και ενεργοποιείται με ακτίνες λέιζερ.

Ενδείξεις: Παρηγορητική θεραπεία προχωρημένου επιθηλιακού καρκινώματος κεφαλής και τραχήλου ανθεκτικού σε προηγηθείσα αντινεοπλασματική θεραπεία.

Αντενδείξεις: Πορφυρία και άλλες παθήσεις επιδεινούμενες με την επίδραση του φωτός, γνωστός όγκος που διαβρώνει αγγείο κοντά στην ακτινοβολούμενη περιοχή, προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση ή εξέταση σε σχισμοειδή λυχνία τις επόμενες 30 ημέρες, ήδη υπάρχουσα αγωγή με φωτοευαισθητοποιό παράγοντα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (πόνος, καύσος) ή τον όγκο και περιβάλλοντες ιστούς (πόνος, αιμορραγία, δυσφαγία, οίδημα προσώπου, στοματικά έλκη, νεκρώσεις δέρματος ή άλλων ιστών. Γενικές αντιδράσεις: πυρετός, φωτοτοξικότητα (έγκαυμα, φυσαλλίδες, ερύθημα, υπέρχρωση), ναυτία, έμετοι, δυσκοιλιότητα, αναιμία.

Αλληλεπιδράσεις: Επιδείνωση της φωτοτοξικότητας σε συγχορήγηση ουσιών με φωτοτοξικές ιδιότητες.

Προσοχή στη χορήγηση: Προφυλάξεις ώστε να αποφευχθεί η έκθεση δέρματος και οφθαλμών απευθείας στο ηλιακό φως ή σε έντονο εσωτερικό φωτισμό για τουλάχιστον 15 ημέρες μετά τη χορήγηση. Αν συμβεί εξαγγείωση στο σημείο της ένεσης να προστατευτεί η περιοχή από το φως για 3 μήνες. Αποφυγή χειρουργικών επεμβάσεων για 30 ημέρες.

Σε κύηση μόνον εάν είναι απαραίτητο. Αποφυγή τεκνοποιίας για τουλάχιστον 3 μήνες μετά τη χορήγηση, καθώς και γαλουχίας.

Δοσολογία: Ενδοφλεβίως 0.15mg/kg δια μέσου καθηλωμένου ενδοφλέβιου καθετήρα σε διάστημα 6 λεπτών. Μετά 96 ώρες ο όγκος ακτινοβολείται με κατάλληλη πηγή λέιζερ. Δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά.

Φαρμακευτικά προϊόντα

FOSCAN/Biolitec Ireland: inj.sol 20mg/5ml 1 vial x 5ml