Κεφάλαιο: 04.04.07.01 Βουπροπιόνη (Bupropion)

Ενδείξεις: Μείζων καταθλιπτική διαταραχή. Λοιπές βλ. 04.12.01.02 Βουπροπιόνη (Bupropion).

Αντενδείξεις: Βλ. 04.12.01.02 Βουπροπιόνη (Bupropion).

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Βλ. 04.12.01.02 Βουπροπιόνη (Bupropion). Επίσης σπανιότερα δυστονία, παρκινσονισμός, μυϊκές συσπάσεις ή γενικευμένοι τονικοί και κλωνικοί σπασμοί, διαταραχές της όρασης, παρανοϊκός ή αυτοκτονικός ιδεασμός, αποπροσωποίηση.

Αλληλεπιδράσεις: Βλ. 04.12.01.02 Βουπροπιόνη (Bupropion). Επίσης αυξάνει τη στάθμη φαρμάκων που μεταβολίζονται με το CYP2D6 (δεσιπραμίνη, ρισπεριδόνη, μετοπρολόλη, αναστολείς της πρόσληψης σεροτονίνης) και της σιταλοπράμης.

Προσοχή στη χορήγηση: Βλ. 04.12.01.02 Βουπροπιόνη (Bupropion). Σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων, τουλάχιστον έως ότου επιτευχθεί ικανοποιητικός έλεγχος των συμπτωμάτων (συνήθως μετά την 14η ημέρα) και απαιτείται επομένως στενή ψυχιατρική παρακολούθηση.

Δοσολογία: Για ενηλίκους > 18 ετών έναρξη με 150mg άπαξ ημερησίως και εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση μετά 4 εβδομάδες η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300mg άπαξ ημερησίως (μεταξύ των δόσεων να παρεμβάλλεται διάστημα 24 ωρών). Μείωση της δόσης στα 150mg σε ηλικιωμένα άτομα και σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκεια.

Φαρμακευτικά προϊόντα

Bupropion Hydrochloride:

WELLBUTRIN XR/GlaxoSmithKline: con.r. tab 150mg x 30, 300mg x 30

+ ή Αμφεβουταμόνη (Amfebutamone)