Κλάσμα φωσφολιπιδίων από πνεύμονες βοοειδών (Phospholipid fraction from bovine lungs

Προϊόν SURVANTA

Ενδείξεις: Θεραπευτική αντιμετώπιση του συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας των νεογνών, βάρους ≥700g. Προληπτικώς σε νεογνά με κίνδυνο ανάπτυξης του συνδρόμου.

Αντενδείξεις: Δεν υπάρχουν γνωστές.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Υποξία, βραδυκαρδία, σπανιότερα απόφραξη του ενδοτραχειακού σωλήνα, αιμορραγία, υπόταση ή υπέρταση, υποκαπνία ή υπερκαπνία, άπνοια.

Αλληλεπιδράσεις: Δεν υπάρχουν με τα φάρμακα που χορηγούνται συνήθως στις μονάδες εντατικής θεραπείας των νεογνών.

Προσοχή στη χορήγηση: Να χορηγείται από ιατρούς έμπειρους στους χειρισμούς της διασωλήνωσης και όσο το δυνατόν πιο νωρίς, κατά προτίμηση μέσα στις πρώτες 8 ώρες μετά τη γέννηση. Προληπτικώς σε πρόωρα κάτω των 28 εβδομάδων ή σε όσα εμφανίζουν σημεία ανεπάρκειας του επιφανειοδραστικού παράγοντα. Συνεχής παρακολούθηση προς αποφυγή της υπεροξυγοναιμίας από την ταχεία βελτίωση της οξυγόνωσης.

Δοσολογία: 100mg φωσφολιπιδίων/kg, ισοδύναμου με όγκο 4ml/kg εναιωρήματος ενδοτραχειακώς. Μπορεί να χορηγηθούν κατά τις πρώτες 48 ώρες μετά τη γέννηση έως και 4 δόσεις συνολικά με μεσοδιαστήματα 6 ωρών.

Φαρμακευτικά προϊόντα:

SURVANTA+/Abbott: susp. trach 200mg++/8ml-vial x 1

+ η δραστική ουσία του προϊόντος αναφέρεται και ως Bερακτάντη (Beractant)
++ ως φωσφολιπίδια

Προϊόν ΑLVOFACT

Ενδείξεις: Προληπτικώς σε πρόωρα νεογνά με κίνδυνο ανάπτυξης συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας.

Δοσολογία: 50mg φωσφολιπιδίων/kg, ισοδύναμου με όγκο 1.2ml/kg εναιωρήματος ενδοτραχειακώς. Μπορεί να απαιτηθούν 3 ακόμη δόσεις ανά 12ωρο. Μέγιστη ολική δόση 200mg/kg.

Λοιπά: Βλ. προϊόν SURVANTA.

Φαρμακευτικά προϊόντα:

ΑLVOFACT/Boehringer Ingelheim: susp. trach 66μmol+/1.2ml-vial x 1

+ αντιστοιχεί σε 50mg φωσφολιπιδίων