Λεπιρουδίνη (Lepirudin)

Ενδείξεις: Αντιπηκτική αγωγή σε ενηλίκους με θρομβοκυτοπενία από ηπαρίνη τύπου ΙΙ (ανοσολογικής αρχής) και θρομβοεμβολική νόσο που απαιτεί αντιπηκτική αγωγή.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στις ιρουδίνες, κύηση, γαλουχία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Αιμορραγικές εκδηλώσεις, αναιμία χωρίς εμφανή απώλεια αίματος, αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβανομένης της αναφυλαξίας και του shock, πυρετός, ερεθισμός στα σημεία των ενέσεων, νεφρική ανεπάρκεια στην οποία δεν διαπιστώθηκε αιτιολογική συσχέτιση.

Αλληλεπιδράσεις: Ταυτόχρονη χορήγηση με θρομβολυτικά ή αντιπηκτικά αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγικών εκδηλώσεων.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε μέτρια ή βαριά νεφρική βλάβη μείωση της δόσης έως και 50%. Η κίρρωση του ήπατος μπορεί να επηρεάσει τη νεφρική αποβολή της. Σε πρόσφατη αιμορραγία ή σε κίνδυνο αιμορραγίας λ.χ. από παρακεντήσεις ή χειρουργικές επεμβάσεις, πρόσφατο εγκεφαλικό επεισόδιο, αιμορραγική διάθεση, κακοήθη υπέρταση, βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα. Σε ασθενείς που έχουν επανεκτεθεί στο φάρμακο συνιστάται επιλογή εναλλακτικής αγωγής. Υπάρχει κίνδυνος ανάπτυξης αντισωμάτων έναντι της ουσίας που επιβάλλει τακτική παρακολούθηση του χρόνου ΑPTT.

Δοσολογία: 0.4 mg/kg ενδοφλεβίως ως δόση εφόδου. Ακολούθως συνεχής ενδοφλέβια χορήγηση 0.15 mg/kg/ώρα για 2-10 ημέρες ή και περισσότερο εάν είναι αναγκαίο.

Φαρμακευτικά προϊόντα

REFLUDAN/Pharmion UK: pd. inj. sol 50mg/vial x 10