Ένδειξη για Ρεμιμπρουτινίμπη
| Κωδικός | I-943927 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η ρεμιμπρουτινίμπη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας αυθόρμητης κνίδωσης (CSU) σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή ανταπόκριση στην H1 αντιισταμινική θεραπεία.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 25 mg δύο φορές την ημέρα
| 25 mg δύο φορές την ημέρα | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 25 χιλιοστογραμμάρια ρεμιμπρουτινίμπη, 2 φορές ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση της ρεμιμπρουτινίμπης είναι 25 mg λαμβανόμενα από στόματος δύο φορές την ημέρα, μία το πρωί και μία το βράδυ. Εάν ο ασθενής παραλείψει μία ή περισσότερες δόσεις της ρεμιμπρουτινίμπης, θα πρέπει να δίνονται οδηγίες στον ασθενή να λάβει την επόμενη δόση στη συνηθισμένη προγραμματισμένη ώρα της. Δεν πρέπει να λαμβάνονται επιπλέον δόσεις της ρεμιμπρουτινίμπης για αναπλήρωση της παραλειφθείσας ή των παραλειφθεισών δόσεων. Συνιστάται στους συνταγογράφους ιατρούς να επαναξιολογούν περιοδικά την ανάγκη για συνέχιση της θεραπείας. Θα πρέπει να εξετάζεται η διακοπή της θεραπείας σε ασθενείς που δεν έχουν δείξει ανταπόκριση μετά από 24 εβδομάδες θεραπείας για την CSU. Διακοπή δόσηςΣυστήνεται η διακοπή της ρεμιμπρουτινίμπης για 3 έως 7 ημέρες πριν από χειρουργική επέμβαση και για 3 έως 7 ημέρες μετά από χειρουργική επέμβαση ανάλογα με τον τύπο της χειρουργικής επέμβασης και τον κίνδυνο αιμορραγίας. ΗλικιωμένοιΔεν απαιτείται ειδική προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς (ηλικίας ≥65 ετών). Διατίθενται περιορισμένα δεδομένα για τη χρήση της ρεμιμπρουτινίμπης σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών. |
Δραστική ουσία
Η ρεμιμπρουτινίμπη είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της τυροσινικής κινάσης του Bruton (BTK) που σχηματίζει ομοιοπολικό δεσμό με ένα κατάλοιπο κυστεΐνης στο ενεργό κέντρο της BTK, οδηγώντας σε σταθερή απενεργοποίηση της BTK. Η θεραπευτική δράση της ρεμιμπρουτινίμπης στη CSU επιτυγχάνεται μέσω της αναστολής της αποκκίωσης των μαστοκυττάρων και των βασεόφιλων, συμπεριλαμβανομένης της απελευθέρωσης της ισταμίνης και άλλων προ-φλεγμονωδών διαμεσολαβητών, η οποία προκαλείται από παθογόνα IgE ή IgG που κατευθύνονται έναντι του FcεRI ή της IgE.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.