Σοβαρή υπερτριγλυκεριδαιμία, μικτή υπερλιπιδαιμία

Ένδειξη

Ένδειξη για Φαινοφιβράτη

Κωδικός	I-856279
Φύλο	Χωρίς διάκριση φύλου
Ηλικία	Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)
Πρόθεση	Θεραπευτική πρόθεση

Σύντομη περιγραφή

Η φαινοφιβράτη ενδείκνυται ως συμπλήρωμα της δίαιτας και άλλων μη φαρμακολογικών θεραπειών (π.χ άσκησης, μείωσης βάρους) για τις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της σοβαρής υπερτριγλυκεριδαιμίας με ή χωρίς χαμηλή HDL χοληστερόλη.
Μικτού τύπου υπερλιπιδαιμία, όταν μια στατίνη αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.
Μικτή υπερλιπιδαιμία σε ασθενείς υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου, σε συνδυασμό με στατίνη, όταν τα τριγλυκερίδια και η HDL χοληστερόλη δεν ελέγχονται επαρκώς.

τουλάχιστον ένα από

Υπερτριγλυκεριδαιμία
Μικτή υπερλιπιδαιμία

Αγωγές

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 145 mg, 160 mg ή 200 mg άπαξ ημερησίως

145 mg, 160 mg ή 200 mg άπαξ ημερησίως
Χορήγηση	Σχήμα A: Από του στόματος, 145 χιλιοστογραμμάρια φαινοφιβράτη, μία φορά ημερησίως με τα γεύματα. Σχήμα B: Από του στόματος, 160 χιλιοστογραμμάρια φαινοφιβράτη, μία φορά ημερησίως με τα γεύματα. Σχήμα C: Από του στόματος, 200 χιλιοστογραμμάρια φαινοφιβράτη, μία φορά ημερησίως με τα γεύματα.
Λεπτομερής περιγραφή	Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο που περιέχει 160 mg φαινοφιβράτης μια φορά ημερησίως ή ένα δισκίο φαινοφιβράτης των 145 mg την ημέρα. Ασθενείς στους οποίους χορηγείται μέχρι τώρα ένα καψάκιο των 200 mg ή ένα δισκίο 160 mg, μπορούν να αλλάξουν σε ένα δισκίο 145 mg φαινοφιβράτης χωρίς καμία περαιτέρω προσαρμογή της δοσολογίας. Διαιτητικά μέτρα που έχουν αρχίσει πριν από τη θεραπεία θα πρέπει να συνεχίζονται. Η ανταπόκριση στη θεραπεία παρακολουθείται από τον προσδιορισμό των τιμών των λιπιδίων στον ορό. Εάν μετά από περίοδο χορήγησης μερικών μηνών δεν έχει επιτευχθεί ικανοποιητική μείωση των συγκεντρώσεων των λιπιδίων στον ορό, συνιστάται η χορήγηση συμπληρωματικής θεραπευτικής αγωγής ή άλλης θεραπείας. Ηλικιωμένοι ασθενείς (≥65 ετών) Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Συνιστάται η συνήθης δοσολογία, εκτός από τις περιπτώσεις μειωμένης νεφρικής λειτουργίας με εκτιμώμενο ρυθμό σπειραματικής διήθησης <60 ml/min/1,73m².
Ιδιαιτερότητες δοσολογίας	Πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του γεύματος.

Χορήγηση

Σχήμα A: Από του στόματος, 145 χιλιοστογραμμάρια φαινοφιβράτη, μία φορά ημερησίως με τα γεύματα.

Σχήμα B: Από του στόματος, 160 χιλιοστογραμμάρια φαινοφιβράτη, μία φορά ημερησίως με τα γεύματα.

Σχήμα C: Από του στόματος, 200 χιλιοστογραμμάρια φαινοφιβράτη, μία φορά ημερησίως με τα γεύματα.

Λεπτομερής περιγραφή

Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο που περιέχει 160 mg φαινοφιβράτης μια φορά ημερησίως ή ένα δισκίο φαινοφιβράτης των 145 mg την ημέρα.

Ασθενείς στους οποίους χορηγείται μέχρι τώρα ένα καψάκιο των 200 mg ή ένα δισκίο 160 mg, μπορούν να αλλάξουν σε ένα δισκίο 145 mg φαινοφιβράτης χωρίς καμία περαιτέρω προσαρμογή της δοσολογίας.

Διαιτητικά μέτρα που έχουν αρχίσει πριν από τη θεραπεία θα πρέπει να συνεχίζονται. Η ανταπόκριση στη θεραπεία παρακολουθείται από τον προσδιορισμό των τιμών των λιπιδίων στον ορό. Εάν μετά από περίοδο χορήγησης μερικών μηνών δεν έχει επιτευχθεί ικανοποιητική μείωση των συγκεντρώσεων των λιπιδίων στον ορό, συνιστάται η χορήγηση συμπληρωματικής θεραπευτικής αγωγής ή άλλης θεραπείας.

Ηλικιωμένοι ασθενείς (≥65 ετών)

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Συνιστάται η συνήθης δοσολογία, εκτός από τις περιπτώσεις μειωμένης νεφρικής λειτουργίας με εκτιμώμενο ρυθμό σπειραματικής διήθησης <60 ml/min/1,73m².

Ιδιαιτερότητες δοσολογίας

Πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του γεύματος.

Φαινοφιβράτη

Η φαινοφιβράτη είναι ένα παράγωγο του ινικού οξέος, του οποίου η δράση να μεταβάλλει τα επίπεδα των λιπιδίων στον άνθρωπο μεσολαβείται με ενεργοποίηση του υποδοχέα PPARα [Peroxisome Proliferator Activated Receptor (πολλαπλασιαζόμενο υπεροξείσωμα του ενεργοποιημένου υποδοχέα), ισότυπος α]. Μέσω της ενεργοποίησης του PPARα, η φαινοφιβράτη αυξάνει τη λιπόλυση και την αποβολή των αθηρογόνων πλούσιων σε τριγλυκερίδια σωματίων από το πλάσμα ενεργοποιώντας τη λιποπρωτεϊνική λιπάση και μειώνοντας την παραγωγή της αποπρωτεΐνης CIII.

Περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.