Ένδειξη για Ανιδουλαφουνγκίνη
| Κωδικός | I-847932 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους) , παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 μηνός έως <18 ετών.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 200 mg εφάπαξ δόση εφόδου την Ημέρα 1 και μετέπειτα 100 mg άπαξ ημερησίως για τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την τελευταία θετική καλλιέργεια
| 200 mg εφάπαξ δόση εφόδου την Ημέρα 1 και μετέπειτα 100 mg άπαξ ημερησίως για τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την τελευταία θετική καλλιέργεια | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, 200 χιλιοστογραμμάρια ανιδουλαφουνγκίνη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 100 χιλιοστογραμμάρια ανιδουλαφουνγκίνη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 14 με 35 ημέρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Δείγματα για καλλιέργεια μυκήτων θα πρέπει να λαμβάνονται πριν από τη θεραπεία. Η θεραπεία μπορεί να αρχίσει προτού γίνουν γνωστά τα αποτελέσματα της καλλιέργειας και μπορεί να προσαρμοστεί αναλόγως μόλις αυτά καταστούν διαθέσιμα. Την Ημέρα 1, θα πρέπει να χορηγηθεί μία εφάπαξ δόση εφόδου 200 mg, ακολουθούμενη εφεξής από 100 mg ημερησίως. Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να βασιστεί στην κλινική ανταπόκριση του ασθενή. Σε γενικές γραμμές, η αντιμυκητιασική θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την τελευταία θετική καλλιέργεια. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για να υποστηρίξουν τη δόση των 100 mg για περίοδο θεραπείας μεγαλύτερη των 35 ημερών. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 3,0 mg/kg εφάπαξ δόση εφόδου την Ημέρα 1 και μετέπειτα 1,5 mg/kg άπαξ ημερησίως για τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την τελευταία θετική καλλιέργεια
| 3,0 mg/kg εφάπαξ δόση εφόδου την Ημέρα 1 και μετέπειτα 1,5 mg/kg άπαξ ημερησίως για τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την τελευταία θετική καλλιέργεια | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε μήνες είναι ≥ 1 Ενδοφλέβια, 3 χιλιοστογραμμάρια ανιδουλαφουνγκίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 1,5 χιλιοστογραμμάρια ανιδουλαφουνγκίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 14 με 35 ημέρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Θα πρέπει να χορηγείται μια εφάπαξ δόση εφόδου 3,0 mg/kg (δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 200 mg), κατά την Ημέρα 1, ακολουθούμενη εφεξής από δόση συντήρησης 1,5 mg/kg ημερησίως (δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 100 mg). Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να βασιστεί στην κλινική ανταπόκριση του ασθενή. Σε γενικές γραμμές, η αντιμυκητιασική θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την τελευταία θετική καλλιέργεια. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ανιδουλαφουνγκίνης δεν έχουν τεκμηριωθεί σε νεογνά (ηλικίας <1 μηνός). |
Δραστική ουσία
Η ανιδουλαφουνγκίνη είναι μια ημισυνθετική εχινοκανδίνη, ένα λιποπεπτίδιο που συντίθεται από ένα προϊόν ζύμωσης του Aspergillus nidulans. Η ανιδουλαφουνγκίνη αναστέλλει εκλεκτικά τη συνθάση της 1,3-β-D γλυκάνης, ένα ένζυμο που απαντάται στα κύτταρα των μυκήτων, όχι όμως και των θηλαστικών.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.