Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Υπερφαινυλαλανιναιμία (HPA) σε ασθενείς με φαινυλκετονουρία (PKU)

Ευρετήριο Αναφορές

Ένδειξη

Ένδειξη για Σεπιαπτερίνη

Κωδικός I-767782
Φύλο Χωρίς διάκριση φύλου
Ηλικία Μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους) , παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)
Πρόθεση Θεραπευτική πρόθεση

Σύντομη περιγραφή

Η σεπιαπτερίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερφαινυλαλανιναιμίας (HPA) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με φαινυλκετονουρία (PKU).

Φαινυλκετονουρία

Αγωγές

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Από του στόματος – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 7,5-60 mg/kg/ημέρα άπαξ ημερησίως βάσει ηλικίας

7,5-60 mg/kg/ημέρα άπαξ ημερησίως βάσει ηλικίας
Χορήγηση

Σχήμα A, στην περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε μήνες είναι < 6 :

Από του στόματος, 7,5 χιλιοστογραμμάρια σεπιαπτερίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά ημερησίως.

Σχήμα B, στην περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε μήνες είναι ≥ 6 και η ηλικία του ασθενούς σε μήνες είναι < 12 :

Από του στόματος, 15 χιλιοστογραμμάρια σεπιαπτερίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά ημερησίως.

Σχήμα C, στην περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε μήνες είναι ≥ 12 και η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι < 2 :

Από του στόματος, 30 χιλιοστογραμμάρια σεπιαπτερίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά ημερησίως.

Σχήμα D, στην περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 2 :

Από του στόματος, 60 χιλιοστογραμμάρια σεπιαπτερίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά ημερησίως.

Λεπτομερής περιγραφή

Η συνιστώμενη δόση (mg/kg/ημέρα) της σεπιαπτερίνης που θα χορηγείται από στόματος άπαξ ημερησίως βασίζεται στην ηλικία και το σωματικό βάρος (βλ. πίνακα). Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι 60 mg/kg/ημέρα. Η συνιστώμενη δόση σεπιαπτερίνης σε ασθενείς ηλικίας ≥2 ετών είναι 60 mg/kg/ημέρα. Ωστόσο, η δόση μπορεί να προσαρμοστεί σε χαμηλότερη δόση, εάν ο θεράπων ιατρός το κρίνει απαραίτητο ή κατάλληλο.

Συνιστώμενη δόση με βάση την ηλικία και το σωματικό βάρος του ασθενούς:

ΗλικίαΣυνιστώμενη δόση (mg/kg) σεπιαπτερίνης ανά ημέρα
0 έως <6 μηνών7,5 mg/kg/ημέρα
6 έως <12 μηνών15 mg/kg/ημέρα
12 μηνών έως <2 ετών30 mg/kg/ημέρα
≥2 ετών60 mg/kg/ημέρα

Παραλειφθείσα δόση

Μια δόση που παραλείφθηκε θα πρέπει να λαμβάνεται το συντομότερο δυνατό. Το κανονικό δοσολογικό σχήμα θα πρέπει να συνεχιστεί την επόμενη ημέρα.

Διακοπή της θεραπείας

Στη βασική κλινική μελέτη Φάσης 3, χρησιμοποιήθηκε ένα όριο 15% ή μεγαλύτερη μείωση των επιπέδων φαινυλαλανίνης (Phe) στο αίμα για τον προσδιορισμό της ανταπόκρισης.

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα ελεγχόμενης αποτελεσματικότητας και ασφάλειας σε ασθενείς που δεν παρουσιάζουν μείωση 15% ή μεγαλύτερη μείωση στα επίπεδα Phe στο αίμα μετά τη λήψη σεπιαπτερίνης για 14 ημέρες.

Ο προσδιορισμός της ανταπόκρισης για έναν ασθενή με PKU και η διακοπή του φαρμακευτικού προϊόντος είναι στη διακριτική ευχέρεια του θεράποντος ιατρού.

Ηλικιωμένοι

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της σεπιαπτερίνης σε ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω δεν έχουν τεκμηριωθεί. Απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση σε ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω.

Η σεπιαπτερίνη είναι ένα φυσικό πρόδρομο μόριο του ενζυμικού συμπαράγοντα BH4, ενός κρίσιμου συμπαράγοντα για την υδροξυλάση της φαινυλαλανίνης (PAH). Η σεπιαπτερίνη δρα φαρμακολογικά ως διπλά λειτουργικό μόριο συνοδός, συμπεριλαμβανομένων των παραλλαγών της PAH που απαντώνται συχνά στην PKU και είναι γνωστό ότι δεν είναι ευαίσθητες στην BH4, για τη βελτίωση της δραστικότητας του ελαττωματικού ενζύμου της PAH, επιτυγχάνοντας υψηλή συγκέντρωση της BH4 ενδοκυτταρικά.

Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.