Ένδειξη για Γαδοπικλενόλη
| Κωδικός | I-668348 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ανήλικες (0 - 18 ετών) ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Διαγνωστική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η γαδοπικλενόλη χρησιμοποιείται μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς.
Η γαδοπικλενόλη ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά από τη στιγμή της γέννησης για σκιαγραφικά ενισχυμένη απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) για τη βελτίωση της ανίχνευσης και της απεικόνισης παθολογιών με διαταραχή του αιματοεγκεφαλικού φραγμού (BBB) και/ή μη φυσιολογική αγγείωση:
- του εγκεφάλου, της σπονδυλικής στήλης και των σχετικών ιστών του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ),
- του ήπατος, των νεφρών, του παγκρέατος, του μαστού, του πνεύμονα, του προστάτη και του μυοσκελετικού συστήματος.
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν οι διαγνωστικές πληροφορίες είναι απαραίτητες και δεν παρέχονται με μη ενισχυμένο MRI.
Μαγνητική τομογραφία σπονδυλικής στήλης
Μαγνητική τομογραφία σπονδυλικής στήλης
Μαγνητική τομογραφία ήπατος με σκιαγραφικό
Μαγνητική τομογραφία νεφρών
Μαγνητική τομογραφία παγκρέατος
Μαγνητική τομογραφία μαστού
Μαγνητική τομογραφία πνευμόνων
Μαγνητική τομογραφία προστάτη
Μαγνητική τομογραφία μυοσκελετικών δομών
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 0,05 mmol/kg σωματικού βάρους
| 0,05 mmol/kg σωματικού βάρους | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, 0,05 γραμμομόρια γαδοπικλενόλη ανά κιλό σωματικού βάρους, εφάπαξ. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,05 mmol/kg σωματικού βάρους (ΣΒ) προκειμένου να επιτευχθεί διαγνωστικά επαρκής σκιαγραφική αντίθεση για όλες τις ενδείξεις. Η δόση θα πρέπει να υπολογίζεται με βάση το ΣΒ του ασθενούς και δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση ανά χιλιόγραμμο ΣΒ που παρουσιάζεται αναλυτικά στην παρούσα παράγραφο. ΗλικιωμένοιΔε απαιτείται τροποποίηση της δόσης. Θα πρέπει να δίδεται προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς. Παιδιατρικός πληθυσμός (ηλικίας 2 ετών και άνω)Η συνιστώμενη και μέγιστη δόση της γαδοπικλενόλης είναι 0,05 mmol/kg ΣΒ για όλες τις ενδείξεις. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται πάνω από μία δόση στη διάρκεια μιας σάρωσης. Λόγω της ανώριμης νεφρικής λειτουργίας σε νεογνά ηλικίας έως 4 εβδομάδων και σε βρέφη ηλικίας έως 1 έτους, η γαδοπικλενόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτούς τους ασθενείς μόνο κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης, σε δόση που δεν υπερβαίνει τα 0,05 mmol/kg ΣΒ. Καθώς υπάρχει έλλειψη στοιχείων σχετικά με την επαναλαμβανόμενη χορήγηση, οι ενέσεις της γαδοπικλενόλης δεν θα πρέπει να επαναλαμβάνονται παρά μόνον εάν το διάστημα μεταξύ ενέσεων είναι τουλάχιστον 7 ημέρες. Λήψη απεικόνισηςΤο σκιαγραφικά ενισχυμένο MRI μπορεί να ξεκινήσει μετά την ένεση, ανάλογα με τις ακολουθίες των παλμών που χρησιμοποιούνται και με το πρωτόκολλο της εξέτασης. Η βέλτιστη ενίσχυση σήματος παρατηρείται γενικά κατά την αρτηριακή φάση και μέσα σε διάστημα περίπου 15 λεπτών μετά την ένεση. Οι ακολουθίες σταθμισμένων διαμήκων χρόνων αποκατάστασης (Τ1) είναι ιδιαίτερα κατάλληλες για σκιαγραφικά ενισχυμένες εξετάσεις. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η ενδοφλέβια χορήγηση σκιαγραφικού μέσου πρέπει, αν είναι δυνατό, να γίνεται με τον ασθενή ξαπλωμένο. Καθώς η εμπειρία δείχνει ότι οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται εντός λεπτών μετά τη χορήγηση, ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της χορήγησης και μετά για τουλάχιστον μισή ώρα. |
Δραστική ουσία
Η γαδοπικλενόλη είναι ένας παραμαγνητικός παράγοντας για Απεικόνιση Μαγνητικού Συντονισμού (MRI). Το αποτέλεσμα της ενίσχυσης της σκιαγράφησης επιτυγχάνεται με τη μεσολάβηση της γαδοπικλενόλης, του μακροκυκλικού μη ιονικού συμπλόκου του γαδολινίου, το ενεργό τμήμα το οποίο ενισχύει τους ρυθμούς αποκατάστασης των πρωτονίων του ύδατος όταν βρίσκεται κοντά στο σώμα, με αποτέλεσμα την αύξηση της έντασης του σήματος (φωτεινότητα) των ιστών.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.