Ένδειξη για Αριπιπραζόλη
| Κωδικός | I-635232 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η από του στόματος αριπιπραζόλη ενδείκνυται ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω.
Το ενέσιμο εναιώρημα αριπιπραζόλης παρατεταμένης αποδέσμευσης ενδείκνυται για θεραπεία συντήρησης της σχιζοφρένειας σε ενήλικες ασθενείς, σταθεροποιημένους με από του στόματος χορηγούμενη αριπιπραζόλη.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 10 ή 15 mg/ημέρα δόση έναρξης, με δόση συντήρησης 15 mg/ημέρα, χορηγούμενα μια φορά ημερησίως
| 10 ή 15 mg/ημέρα δόση έναρξης, με δόση συντήρησης 15 mg/ημέρα, χορηγούμενα μια φορά ημερησίως | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A : Από του στόματος, 10 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, από του στόματος, 15 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, μία φορά ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 30 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη ημερησίως. Σχήμα B : Από του στόματος, 15 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, μία φορά ημερησίως. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 30 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση έναρξης της αριπιπραζόλης είναι 10 ή 15 mg/ημέρα, με δόση συντήρησης 15 mg/ημέρα, χορηγούμενα μια φορά ημερησίως, ανεξαρτήτως των γευμάτων. Η αριπιπραζόλη είναι αποτελεσματική σε ένα εύρος δόσεων από 10 έως 30 mg/ημέρα. Δεν έχει αποδειχθεί αυξημένη αποτελεσματικότητα με δόσεις μεγαλύτερες μιας ημερήσιας δόσης 15 mg αν και μεμονωμένοι ασθενείς μπορεί να ωφεληθούν από μια μεγαλύτερη δόση. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να ξεπερνά τα 30 mg. |
μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 400 mg IM εφάπαξ ακολουθούμενα από 10-20 mg από του στόματος άπαξ ημερησίως για 14 ημέρες και μετέπειτα δόση συντήρησης 300-400 mg IM άπαξ μηνιαίως
| 400 mg IM εφάπαξ ακολουθούμενα από 10-20 mg από του στόματος άπαξ ημερησίως για 14 ημέρες και μετέπειτα δόση συντήρησης 300-400 mg IM άπαξ μηνιαίως | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Χορήγηση | Εναιώρημα, παρατεταμένης αποδέσμευσης ενδομυϊκά, 400 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, εφάπαξ. Στη συνέχεια, από του στόματος, μεταξύ 10 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη και 20 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 14 ημέρες. Στη συνέχεια, εναιώρημα, παρατεταμένης αποδέσμευσης ενδομυϊκά, μεταξύ 300 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη και 400 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, μία φορά μηνιαίως. |
||||||||||||||||
| Λεπτομερής περιγραφή |
Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσηςΓια ασθενείς που δεν έχουν λάβει ποτέ αριπιπραζόλη, η ανοχή στην από του στόματος χορηγούμενη αριπιπραζόλη πρέπει να προκύπτει πριν από την έναρξη της θεραπείας με αριπιπραζόλη παρατεταμένης αποδέσμευσης. Δεν είναι απαραίτητη η τιτλοποίηση της δόσης αυτού του ενέσιμου εναιωρήματος παρατεταμένης αποδέσμευσης Η δόση έναρξης μπορεί να χορηγηθεί ακολουθώντας ένα εκ των δύο προγραμμάτων:
Μετά την έναρξη με ένεση, η συνιστώμενη δόση συντήρησης της αριπιπραζόλης παρατεταμένης αποδέσμευσης είναι 400 mg. Η αριπιπραζόλη παρατεταμένης αποδέσμευσης 400 mg πρέπει να χορηγείται μία φορά μηνιαίως ως εφάπαξ ένεση (όχι πριν περάσουν 26 ημέρες από την προηγούμενη ένεση). Σε περίπτωση που υπάρξουν ανεπιθύμητες ενέργειες με τη δόση των 400 mg, πρέπει να εξετασθεί η μείωση της μηνιαίας δόσης στα 300 mg. Παράλειψη δόσεων
ΗλικιωμένοιΗ ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της αριπιπραζόλης για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ασθενείς 65 ετών και άνω δεν έχει αποδειχθεί. |
||||||||||||||||
Από του στόματος – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 2 mg άπαξ ημερησίως για 2 ημέρες, με τιτλοποίηση σε 5 mg άπαξ ημερησίως για 2 επιπλέον ημέρες, και μετέπειτα 10 mg άπαξ ημερησίως
| 2 mg άπαξ ημερησίως για 2 ημέρες, με τιτλοποίηση σε 5 mg άπαξ ημερησίως για 2 επιπλέον ημέρες, και μετέπειτα 10 mg άπαξ ημερησίως | |
|---|---|
| Χορήγηση | Στην περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 15 : Από του στόματος, 2 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 ημέρες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 5 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 ημέρες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 10 χιλιοστογραμμάρια αριπιπραζόλη, μία φορά ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Σχιζοφρένεια σε εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνωΗ συνιστώμενη δόση για την αριπιπραζόλη είναι 10 mg/ημέρα χορηγούμενα σε σχήμα μίας φοράς ημερησίως, ανεξαρτήτως γευμάτων. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει από 2 mg επί δύο ημέρες, με τιτλοποίηση σε 5 mg για δύο επιπλέον ημέρες, προκειμένου να επιτευχθεί η συνιστώμενη ημερήσια δόση των 10 mg. Όταν κρίνεται κατάλληλο, επακόλουθες αυξήσεις της δόσης πρέπει να χορηγούνται σε κλάσματα των 5 mg, χωρίς να υπερβαίνεται η μέγιστη ημερήσια δόση των 30 mg. Η αριπιπραζόλη είναι αποτελεσματική σε εύρος δόσεων από 10 mg/ημέρα έως 30 mg/ημέρα. Δεν έχει καταδειχθεί αυξημένη αποτελεσματικότητα με δόσεις υψηλότερες της ημερήσιας δόσης των 10 mg, παρότι μεμονωμένοι ασθενείς είναι πιθανό να ωφεληθούν από υψηλότερη δόση. Η αριπιπραζόλη δεν συνιστάται προς χρήση σε ασθενείς με σχιζοφρένεια κάτω των 15 ετών, λόγω ανεπαρκών στοιχείων για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. |
Δραστική ουσία
Η αριπιπραζόλη είναι ένα αντιψυχωσικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η αριπιπραζόλη είναι ένας εκλεκτικός μονοαμινεργικός ανταγωνιστής με υψηλή συγγένεια για την σεροτονίνη τύπου 2 (5ΗΤ2), την ντοπαμίνη τύπου 2 (D2),τους αδρενεργικούς υποδοχείς 1 και 2 και τους ισταμινεργικούς υποδοχείς Η1. Η αριπιπραζόλη δρα ως ανταγωνιστής σε άλλους υποδοχείς, αλλά με χαμηλότερη δραστικότητα.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.