Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Προχωρημένος μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) θετικός στη μετάλλαξη Τ790Μ του EGFR

Ευρετήριο Αναφορές

Ένδειξη

Ένδειξη για Αουμολερτινίμπη

Κωδικός I-467696
Φύλο Χωρίς διάκριση φύλου
Ηλικία Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)
Πρόθεση Θεραπευτική πρόθεση

Σύντομη περιγραφή

Η αουμολερτινίμπη ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο ΜΜΚΠ θετικό στη μετάλλαξη Τ790Μ του EGFR.

Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα με έκφραση του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR)

Αγωγές

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 110 mg άπαξ ημερησίως

110 mg άπαξ ημερησίως
Χορήγηση

Από του στόματος, 110 χιλιοστογραμμάρια αουμολερτινίμπη, μία φορά ημερησίως.

Λεπτομερής περιγραφή

Η συνιστώμενη δόση είναι 110 mg μία φορά την ημέρα.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να συνεχίζεται μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την εμφάνιση μη αποδεκτής τοξικότητας.

Παράλειψη δόσης

Εάν παραλειφθεί μια δόση της αουμολερτινίμπης, πρέπει να ληφθεί εντός της ίδιας ημέρας αμέσως μόλις τη θυμηθεί ο ασθενής. Ωστόσο, εάν η επόμενη προγραμματισμένη δόση πρόκειται να ληφθεί εντός 12 ωρών, τότε η δόση που παραλείφθηκε δεν πρέπει να ληφθεί. Ο ασθενής δεν πρέπει να πάρει δύο δόσεις μαζί για να αναπληρώσει τη δόση που παραλείφθηκε.

Τροποποιήσεις της δόσης για ανεπιθύμητες ενέργειες

Μπορεί να απαιτηθεί προσωρινή διακοπή της δόσης ή/και μείωση ή οριστική διακοπή της δόσης με βάση την ασφάλεια και την ανοχή κάθε ασθενούς.

Εάν είναι απαραίτητη η μείωση της δόσης, τότε η δόση πρέπει να μειωθεί από 110 mg σε 55 mg λαμβανόμενα μία φορά ημερησίως.

Ιδιαιτερότητες δοσολογίας

Η αουμολερτινίμπη πρέπει να λαμβάνεται περίπου την ίδια ώρα κάθε ημέρα.

Η αουμολερτινίμπη είναι ένας αναστρέψιμος αναστολέας τυροσινικής κινάσης (TKI) του υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) τρίτης γενιάς. Η αουμολερτινίμπη στοχεύει μεταλλάξεις ευαισθητοποίησης EGFR και τη μετάλλαξη αντοχής T790M, οδηγώντας σε θάνατο των καρκινικών κυττάρων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) με μεταλλάξεις EGFR, προσφέροντας υψηλή εκλεκτικότητα έναντι μεταλλάξεων (T790M).

Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.