Ένδειξη για Μυκοφαινολάτη μοφετίλ
| Κωδικός | I-457686 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Προληπτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η μυκοφαινολάτη μοφετίλ ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή νεφρικά μοσχεύματα.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 1 g 2 φορές την ημέρα για διάστημα όχι μεγαλύτερο των 14 ημερών
| 1 g 2 φορές την ημέρα για διάστημα όχι μεγαλύτερο των 14 ημερών | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, 1 γραμμάρια μυκοφαινολάτη μοφετίλ, 2 φορές ημερησίως, για χρονική διάρκεια έως και 14 ημέρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η μυκοφαινολάτη μοφετίλ 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση είναι μια εναλλακτική φαρμακοτεχνική μορφή των από στόματος μορφών που μπορεί να χορηγηθεί για διάστημα όχι μεγαλύτερο των 14 ημερών. Η αρχική δόση της μυκοφαινολάτης μοφετίλ 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση θα πρέπει να χορηγείται εντός 24 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η συνιστώμενη για έγχυση δόση μυκοφαινολάτης μοφετίλ σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα (2 g ημερήσια δόση). |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Μετά την ανασύσταση σε συγκέντρωση 6 mg/ml, η μυκοφαινολάτη μοφετίλ 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση πρέπει να χορηγείται με αργή ενδοφλέβια έγχυση εντός διαστήματος 2 ωρών, είτε μέσω περιφερικής, είτε μέσω κεντρικής φλέβας. |
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 1 g 2 φορές την ημέρα
| 1 g 2 φορές την ημέρα | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 1 γραμμάρια μυκοφαινολάτη μοφετίλ, 2 φορές ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός 72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η συνιστώμενη δόση σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα (2 g ημερήσια δόση). |
Από του στόματος – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 600 mg/m² 2 φορές την ημέρα
| 600 mg/m² 2 φορές την ημέρα | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 600 χιλιοστογραμμάρια μυκοφαινολάτη μοφετίλ ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος, 2 φορές ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση έναρξης μυκοφαινολάτης μοφετίλ σε παιδιατρικούς ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού είναι 600 mg/m² (του εμβαδού επιφάνειας σώματος (BSA)) χορηγούμενη από στόματος δύο φορές την ημέρα (αρχική συνολική ημερήσια δόση να μην υπερβαίνει τα 2 g). Η συνιστώμενη δόση συντήρησης για παιδιατρικούς ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού είναι 600 mg/m² δύο φορές την ημέρα (μέγιστη συνολική ημερήσια δόση 2 g). Καθώς ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες λαμβάνουν χώρα με αυξημένη συχνότητα στην ηλικιακή αυτή ομάδα συγκριτικά με τους ενήλικες, μπορεί να απαιτηθεί παροδική μείωση ή διακοπή της δόσης. Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι σχετικοί κλινικοί παράγοντες συμπεριλαμβανομένης της βαρύτητας της αντίδρασης. |
Δραστική ουσία
Η μυκοφαινολάτη μοφετίλ είναι ο 2-μορφολινοαιθυλικός εστέρας του μυκοφαινολικού οξέος (MPA). Το MPA είναι ένας ισχυρός, εκλεκτικός, μη ανταγωνιστικός και αναστρέψιμος αναστολέας της αφυδρογονάσης της μονοφωσφορικής ινοσίνης και συνεπώς αναστέλλει την de novo οδό σύνθεσης του νουκλεοτιδίου της γουανοσίνης χωρίς ενσωμάτωση στο DNA.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.