Ένδειξη για Καπεσιταβίνη
| Κωδικός | I-439328 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Πρόθεση επικουρικής θεραπείας |
Σύντομη περιγραφή
Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με καρκίνο παχέος εντέρου σταδίου ΙΙΙ (C κατά Dukes) μετά τη χειρουργική εκτομή.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 800-1000 mg/m² 2 φορές ημερησίως αρχική δόση για 14 μέρες ακολουθούμενη από 7ήμερη περίοδο διακοπής ή 625 mg/m² 2 φορές ημερησίως όταν χορηγείται διαρκώς, συνολικά για 6 μήνες
| 800-1000 mg/m² 2 φορές ημερησίως αρχική δόση για 14 μέρες ακολουθούμενη από 7ήμερη περίοδο διακοπής ή 625 mg/m² 2 φορές ημερησίως όταν χορηγείται διαρκώς, συνολικά για 6 μήνες | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A : Από του στόματος, μεταξύ 800 χιλιοστογραμμάρια καπεσιταβίνη ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος και 1.000 χιλιοστογραμμάρια καπεσιταβίνη ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος, 2 φορές ημερησίως, 28 δόσεις στο σύνολο, για χρονική διάρκεια 21 ημέρες. Αυτό το βήμα επαναλαμβάνεται 1 με 8 φορές. Σχήμα B : Από του στόματος, 625 χιλιοστογραμμάρια καπεσιταβίνη ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος, 2 φορές ημερησίως, για χρονική διάρκεια 21 ημέρες. Αυτό το βήμα επαναλαμβάνεται 1 με 8 φορές. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Στη θεραπεία συνδυασμού, η συνιστώμενη δόση έναρξης της καπεσιταβίνης θα πρέπει να μειωθεί σε 800-1000 mg/m² όταν χορηγείται 2 φορές ημερησίως για 14 μέρες ακολουθούμενη από 7ήμερη περίοδο διακοπής ή σε 625 mg/m² 2 φορές ημερησίως όταν χορηγείται διαρκώς. Για τον συνδυασμό με ιρινοτεκάνη, η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 800 mg/m² όταν χορηγείται 2 φορές ημερησίως για 14 ημέρες ακολουθούμενη από 7ήμερη περίοδο διακοπής συνδυασμένη με ιρινοτεκάνη 200mg/m² την ημέρα 1. Η εισαγωγή μπεβασιζουμάμπης στο σχήμα του συνδυασμού δεν έχει επίδραση στη δόση έναρξης της καπεσιταβίνης. Στους ασθενείς που λαμβάνουν συνδυασμό καπεσιταβίνης και σισπλατίνης, θα πρέπει να χορηγείται προηγουμένως αγωγή για τη διατήρηση επαρκούς ενυδάτωσης και αντιεμετικής δράσης σύμφωνα με την περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος της σισπλατίνης. Η χορήγηση προηγούμενης αγωγής με αντιεμετικά, σύμφωνα με την περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος της οξαλιπλατίνας, συνιστάται στους ασθενείς που λαμβάνουν συνδυασμό καπεσιταβίνης και οξαλιπλατίνας. Η συμπληρωματική θεραπεία σε ασθενείς με καρκίνο παχέος εντέρου σταδίου ΙΙΙ συνιστάται συνολικά για 6 μήνες. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Να χορηγείται μαζί με νερό μέσα σε 30 λεπτά μετά από ένα γεύμα. |
Δραστική ουσία
Η καπεσιταβίνη είναι μία μη-κυτταροτοξική καρβαμιδική φθοριοπυριμιδίνη, η οποία λειτουργεί ως ένας από στόματος χορηγούμενος πρόδρομος της κυτταροτοξικής 5-φθοριοουρακίλης (5-FU). Η καπεσιταβίνη ενεργοποιείται μέσω διαφόρων ενζυμικών σταδίων.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.