Υπέρταση

Ένδειξη

Ένδειξη για Καντεσαρτάνη

Κωδικός	I-329584
Φύλο	Χωρίς διάκριση φύλου
Ηλικία	Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών)
Πρόθεση	Θεραπευτική πρόθεση

Αρτηριακή υπέρταση

Αγωγές

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Από του στόματος – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 4 mg άπαξ ημερησίως και μετέπειτα 4-8 mg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους <50 kg και 4-16 mg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους ≥50 kg

4 mg άπαξ ημερησίως και μετέπειτα 4-8 mg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους <50 kg και 4-16 mg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους ≥50 kg
Χορήγηση	Σχήμα A: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 50 kg, από του στόματος, 4 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 50 kg, από του στόματος, μεταξύ 4 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη και 8 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη, μία φορά ημερησίως. Σχήμα B: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 50 kg, από του στόματος, 4 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 50 kg, από του στόματος, μεταξύ 4 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη και 16 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη, μία φορά ημερησίως.
Λεπτομερής περιγραφή	Παιδιά και έφηβοι ηλικίας 6 έως <18 ετών Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 4 mg μια φορά ημερησίως. Για ασθενείς βάρους <50 kg: Σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε ένα μέγιστο των 8 mg μία φορά ημερησίως. Για ασθενείς βάρους ≥50 kg: Σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 8 mg μία φορά ημερησίως και στη συνέχεια σε 16 mg μία φορά ημερησίως εάν χρειασθεί. Δόσεις μεγαλύτερες των 32 mg δεν έχουν μελετηθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς. Το μεγαλύτερο αντιυπερτασικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 4 εβδομάδες. Για παιδιά με πιθανό µειωµένο ενδοαγγειακό όγκο (π.χ., ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά, ιδιαίτερα εκείνοι που εμφανίζουν μειωμένη νεφρική λειτουργία), η θεραπεία με καντεσαρτάνη πρέπει να ξεκινά υπό στενή ιατρική επίβλεψη και να εξετάζεται μια χαμηλότερη δόση έναρξης από τη γενική προαναφερόμενη δόση έναρξης. H καντεσαρτάνη δεν έχει μελετηθεί σε παιδιά με ρυθμό σπειραματικής διήθησης μικρότερο από 30 ml/min/1,73m². Μαύροι παιδιατρικοί ασθενείς Η αντιυπερτασική δράση της καντεσαρτάνης είναι λιγότερο έντονη σε μαύρους ασθενείς σε σχέση με ασθενείς που δεν είναι μαύροι. Παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους έως <6 ετών Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά ηλικίας 1 έως <6 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί. Δεν μπορεί να γίνει σύσταση για τη δοσολογία. H καντεσαρτάνη αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.
Ιδιαιτερότητες δοσολογίας	H καντεσαρτάνη πρέπει να λαμβάνεται μία φορά ημερησίως με ή χωρίς τροφή. Η βιοδιαθεσιμότητα της καντεσαρτάνης δεν επηρεάζεται από τη λήψη τροφής.

4 mg άπαξ ημερησίως και μετέπειτα 4-8 mg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους <50 kg και 4-16 mg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους ≥50 kg

Χορήγηση

Σχήμα A: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 50 kg, από του στόματος, 4 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 50 kg, από του στόματος, μεταξύ 4 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη και 8 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη, μία φορά ημερησίως.

Σχήμα B: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 50 kg, από του στόματος, 4 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 50 kg, από του στόματος, μεταξύ 4 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη και 16 χιλιοστογραμμάρια καντεσαρτάνη, μία φορά ημερησίως.

Λεπτομερής περιγραφή

Παιδιά και έφηβοι ηλικίας 6 έως <18 ετών

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 4 mg μια φορά ημερησίως.

Για ασθενείς βάρους <50 kg: Σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε ένα μέγιστο των 8 mg μία φορά ημερησίως.
Για ασθενείς βάρους ≥50 kg: Σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 8 mg μία φορά ημερησίως και στη συνέχεια σε 16 mg μία φορά ημερησίως εάν χρειασθεί.

Δόσεις μεγαλύτερες των 32 mg δεν έχουν μελετηθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Το μεγαλύτερο αντιυπερτασικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 4 εβδομάδες.

Για παιδιά με πιθανό µειωµένο ενδοαγγειακό όγκο (π.χ., ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά, ιδιαίτερα εκείνοι που εμφανίζουν μειωμένη νεφρική λειτουργία), η θεραπεία με καντεσαρτάνη πρέπει να ξεκινά υπό στενή ιατρική επίβλεψη και να εξετάζεται μια χαμηλότερη δόση έναρξης από τη γενική προαναφερόμενη δόση έναρξης.

H καντεσαρτάνη δεν έχει μελετηθεί σε παιδιά με ρυθμό σπειραματικής διήθησης μικρότερο από 30 ml/min/1,73m².

Μαύροι παιδιατρικοί ασθενείς

Η αντιυπερτασική δράση της καντεσαρτάνης είναι λιγότερο έντονη σε μαύρους ασθενείς σε σχέση με ασθενείς που δεν είναι μαύροι.

Παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους έως <6 ετών

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά ηλικίας 1 έως <6 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί. Δεν μπορεί να γίνει σύσταση για τη δοσολογία.
H καντεσαρτάνη αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.

Ιδιαιτερότητες δοσολογίας

H καντεσαρτάνη πρέπει να λαμβάνεται μία φορά ημερησίως με ή χωρίς τροφή.

Η βιοδιαθεσιμότητα της καντεσαρτάνης δεν επηρεάζεται από τη λήψη τροφής.

Καντεσαρτάνη

Η καντεσαρτάνη ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων, που ονομάζονται ειδικοί ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχουν ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ. Η καντεσαρτάνη αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης, και διευκολύνει την καρδιά να διοχετεύει το αίμα σε όλο το σώμα.

Περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.