Ένδειξη για Ισαβουκοναζόλη
| Κωδικός | I-279348 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
Σύντομη περιγραφή
Η ισαβουκοναζόλη ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία:
- διηθητικής ασπεργίλλωσης
- μουκορμύκωσης σε ασθενείς για τους οποίους η αμφοτερικίνη Β είναι ακατάλληλη
Θα πρέπει να μελετούνται οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την ορθή χρήση των αντιμικροβιακών παραγόντων.
Βλεννομυκητίαση
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 200-600 mg σε 1-3 διηρημένες δόσεις ημερησίως
| 200-600 mg σε 1-3 διηρημένες δόσεις ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 200 - 600 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 66,667 έως 200 mg 3 φορές την μέρα καθημερινά |
| Δόση εφόδου | 600 mg |
| Δόση συντήρησης | 200 mg |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση εφόδου είναι ισοδύναμη με 200 mg ισαβουκοναζόλης κάθε 8 ώρες για τις πρώτες 48 ώρες (6 δόσεις συνολικά). Δόση συντήρησηςΗ συνιστώμενη δόση συντήρησης είναι ισοδύναμη με 200 mg ισαβουκοναζόλης μία φορά την ημέρα, αρχίζοντας 12 έως 24 ώρες μετά την τελευταία δόση εφόδου. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η ισαβουκοναζόλη πρέπει να ανασυσταθεί και στη συνέχεια να αραιωθεί περαιτέρω σε συγκέντρωση που αντιστοιχεί σε περίπου 0,8 mg/mL ισαβουκοναζόλης πριν από τη χορήγηση με ενδοφλέβια έγχυση σε περίοδο τουλάχιστον 1 ώρας ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος αντιδράσεων που σχετίζονται με την έγχυση. Η έγχυση πρέπει να χορηγείται με σετ έγχυσης με ένα φίλτρο με μια μικροπορώδη μεμβράνη από πολυαιθεροσουλφόνη (PES) με μέγεθος πόρων από 0,2 μm έως 1,2 μm. Η ισαβουκοναζόλη πρέπει να χορηγείται μόνο με ενδοφλέβια έγχυση. |
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 200-600 mg σε 1-3 διηρημένες δόσεις ημερησίως
| 200-600 mg σε 1-3 διηρημένες δόσεις ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 200 - 600 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 66,667 έως 200 mg 3 φορές την μέρα καθημερινά |
| Δόση εφόδου | 600 mg |
| Δόση συντήρησης | 200 mg |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση εφόδου είναι ισοδύναμη με 200 mg ισαβουκοναζόλης κάθε 8 ώρες για τις πρώτες 48 ώρες (6 δόσεις συνολικά). Δόση συντήρησηςΗ συνιστώμενη δόση συντήρησης είναι ισοδύναμη με 200 mg ισαβουκοναζόλης μία φορά την ημέρα, αρχίζοντας 12 έως 24 ώρες μετά την τελευταία δόση εφόδου. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η ισαβουκοναζόλη πρέπει να ανασυσταθεί και στη συνέχεια να αραιωθεί περαιτέρω σε συγκέντρωση που αντιστοιχεί σε περίπου 0,8 mg/mL ισαβουκοναζόλης πριν από τη χορήγηση με ενδοφλέβια έγχυση σε περίοδο τουλάχιστον 1 ώρας ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος αντιδράσεων που σχετίζονται με την έγχυση. Η έγχυση πρέπει να χορηγείται με σετ έγχυσης με ένα φίλτρο με μια μικροπορώδη μεμβράνη από πολυαιθεροσουλφόνη (PES) με μέγεθος πόρων από 0,2 μm έως 1,2 μm. Η ισαβουκοναζόλη πρέπει να χορηγείται μόνο με ενδοφλέβια έγχυση. |
Δραστική ουσία
Η ισαβουκοναζόλη (isavuconazole) είναι το δραστικό τμήμα που σχηματίζεται μετά από του στόματος ή ενδοφλέβια χορήγηση θειικού ισαβουκοναζόνιου. Η ισαβουκοναζόλη επιδεικνύει μυκητοκτόνο δράση αναστέλλοντας τη σύνθεση της εργοστερόλης, ένα βασικό συστατικό της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων, μέσω της αναστολής του εξαρτώμενου από το κυτόχρωμα P450 ένζυμου λανοστερόλη 14α-δεμεθυλάση που είναι υπεύθυνο για τη μετατροπή της λανοστερόλης σε εργοστερόλη.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.