Ένδειξη για Βαμορολόνη
| Κωδικός | I-246592 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η βαμορολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της μυϊκής δυστροφίας Duchenne (DMD) σε ασθενείς ηλικίας 4 ετών και άνω.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 6 mg/kg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους <40 kg και 240 mg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους ≥40 kg
| 6 mg/kg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους <40 kg και 240 mg άπαξ ημερησίως για ασθενείς βάρους ≥40 kg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 4 και το βάρος του ασθενούς είναι ≤ 40 kg, από του στόματος, 6 χιλιοστογραμμάρια βαμορολόνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά ημερησίως. Σχήμα B: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 4 και το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 40 kg, από του στόματος, 240 χιλιοστογραμμάρια βαμορολόνη, μία φορά ημερησίως. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση βαμορολόνης είναι 6 mg/kg μία φορά ημερησίως σε ασθενείς βάρους κάτω των 40 kg. Σε ασθενείς βάρους 40 kg και άνω, η συνιστώμενη δόση βαμορολόνης είναι 240 mg μία φορά ημερησίως. Η ημερήσια δόση μπορεί να μειωθεί σταδιακά στα 4 mg/kg/ημέρα ή στα 2 mg/kg/ημέρα βάσει της ατομικής ανεκτικότητας. Οι ασθενείς πρέπει να διατηρούνται στη μέγιστη ανεκτή δόση εντός του δοσολογικού εύρους. Πίνακας δοσολογίας:
Η δόση της βαμορολόνης δεν πρέπει να μειώνεται απότομα εάν η θεραπεία έχει χορηγηθεί για περισσότερο από μία εβδομάδα. Η μείωση της δόσης πρέπει να γίνεται σταδιακά κατά τη διάρκεια εβδομάδων, με μείωση της δόσης κατά περίπου 20% σε σχέση με το προηγούμενο δοσολογικό επίπεδο. Η διάρκεια κάθε σταδιακής μείωσης πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την ατομική ανεκτικότητα. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η βαμορολόνη λαμβάνεται με ή χωρίς γεύμα. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Δραστική ουσία
Η βαμορολόνη είναι διαχωριστικό κορτικοστεροειδές που δεσμεύεται επιλεκτικά σε υποδοχείς γλυκοκορτικοειδών. Αναπτύσσει, συνεπώς, αντιφλεγμονώδη δράση αναστέλλοντας τις μεταγραφές γονιδίων μέσω του παράγοντα NF-kB, αλλά προκαλεί μικρότερη μεταγραφική ενεργοποίηση των άλλων γονιδίων. Επιπλέον, η βαμορολόνη αναστέλλει την ενεργοποίηση του υποδοχέα των αλατοκορτικοειδών μέσω της αλδοστερόνης. Λόγω της ειδικής δομής της, η βαμορολόνη ενδέχεται να μην αποτελεί υπόστρωμα της 11β-υδροξυστεροειδικής αφυδρογονάσης και, ως εκ τούτου, δεν υπόκειται σε τοπική ενίσχυση των ιστών. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης της βαμορολόνης για τη θεραπεία των ασθενών με DMD δεν είναι γνωστός.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.