Ένδειξη για Λεβοδροπροπιζίνη
| Κωδικός | I-228745 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η λεβοδροπροπιζίνη ενδείκνυται για τη συμπτωματική αγωγή ξηρού, μη παραγωγικού βήχα.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 60 mg έως 3 φορές την ημέρα ανά χρονικά διαστήματα όχι μικρότερα των 6 ωρών, για έως 7 ημέρες
| 60 mg έως 3 φορές την ημέρα ανά χρονικά διαστήματα όχι μικρότερα των 6 ωρών, για έως 7 ημέρες | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 60 χιλιοστογραμμάρια λεβοδροπροπιζίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, 1 με 3 δόσεις στο σύνολο, για χρονική διάρκεια έως και 7 ημέρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
60 mg λεβοδροπροπιζίνης έως 3 φορές την ημέρα ανά χρονικά διαστήματα όχι μικρότερα των 6 ωρών. Να μην χορηγείται παραπάνω από 3 φορές ημερησίως. ΗλικιωμένοιΗ παρατήρηση ότι η φαρμακοκινητική της λεβοδροπροπιζίνης δεν μεταβάλλεται εμφανώς στους ηλικιωμένους υποδηλώνει ότι δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας και τροποποίηση των διαστημάτων μεταξύ των δόσεων. Όμως λόγω του ότι η φαρμακοδυναμική ευαισθησία σε διάφορα φάρμακα μεταβάλλεται στις μεγάλες ηλικίες, απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή όταν χορηγείται λεβοδροπροπιζίνη σε ηλικιωμένους ασθενείς. Διάρκεια θεραπείαςΗ θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί μέχρι την κατάπαυση του βήχα σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού, το ανώτερο όμως μέχρι 7 ημέρες. Αν ο βήχας συνεχίζεται μετά από αυτό το χρονικό διάστημα, συνιστάται να διακοπεί η θεραπεία και να ζητηθεί ιατρική συμβουλή. Ο βήχας είναι ένα σύμπτωμα κι η υποκείμενη νόσος θα πρέπει να ερευνηθεί και να αντιμετωπισθεί θεραπευτικά. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες για την επίδραση της τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου, θα πρέπει να λαμβάνεται εκτός των γευμάτων. |
Από του στόματος – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 1 mg/kg 1 φορά κάθε 6-8 ώρες, έως 3 φορές την ημέρα για διάρκεια έως 7 ημέρες
| 1 mg/kg 1 φορά κάθε 6-8 ώρες, έως 3 φορές την ημέρα για διάρκεια έως 7 ημέρες | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 1 χιλιοστογραμμάρια λεβοδροπροπιζίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 6 με 8 ώρες, 1 με 3 δόσεις στο σύνολο, για χρονική διάρκεια έως και 7 ημέρες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Παιδιά ηλικίας από 6-12 ετώνΗ δόση υπολογίζεται με βάση το βάρος του ασθενούς, δηλαδή χορήγηση 1 mg ανά kg/δόση κάθε 6-8 ώρες ή 3 mg λεβοδροπροπιζίνης ανά kg ημερησίως διηρημένα σε 3 χορηγήσεις την ημέρα, ανά χρονικά διαστήματα όχι μικρότερα των 6 ωρών. Συνολική ημερήσια δοσολογία: 3 mg ανά kg βάρους σώματος. Να μην χορηγείται παραπάνω από 3 φορές ημερησίως. Η ανωτέρω συνολική ημερήσια δοσολογία δύναται να αυξηθεί, μόνο σε αιτιολογημένες από τον ιατρό περιπτώσεις, μέχρι 6 mg λεβοδροπροπιζίνης ανά kg, διηρημένο σε 3 χορηγήσεις την ημέρα, ανά χρονικά διαστήματα όχι μικρότερα των 6 ωρών, αλλά σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της δοσολογίας των 60 mg λεβοδροπροπιζίνης έως 3 φορές την ημέρα, ανά χρονικά διαστήματα όχι μικρότερα των 6 ωρών. Διάρκεια θεραπείαςΗ θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί μέχρι την κατάπαυση του βήχα σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού, το ανώτερο όμως μέχρι 7 ημέρες. Αν ο βήχας συνεχίζεται μετά από αυτό το χρονικό διάστημα, συνιστάται να διακοπεί η θεραπεία και να ζητηθεί ιατρική συμβουλή. Ο βήχας είναι ένα σύμπτωμα κι η υποκείμενη νόσος θα πρέπει να ερευνηθεί και να αντιμετωπισθεί θεραπευτικά. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες για την επίδραση της τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου, θα πρέπει να λαμβάνεται εκτός των γευμάτων. |
Δραστική ουσία
Η λεβοδροπροπιζίνη δρα απευθείας στα περιφερειακά αισθητικά νεύρα του αναπνευστικού συστήματος, χωρίς να επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Καταστέλλει το αντανακλαστικό του βήχα, αναστέλλοντας την ενεργοποίηση των ινών C του πνευμονογαστρικού νεύρου καθώς και τη διεγερσιμότητα των τραχειοβρογχικών υποδοχέων. Εμποδίζει την απελευθέρωση της ουσίας P (Substance P) και άλλων αισθητικών νευροπεπτιδίων από τις νευρικές απολήξεις, μειώνοντας τη νευρική ευαισθησία και κατευνάζοντας το αντανακλαστικό του βήχα.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.