Ενεργά συστατικά
|
DO22K1PRDJ - PIRIBEDIL
Η πιριβεδίλη είναι ντοπαμινεργικός αγωνιστής (διεγείρει τους υποδοχείς της ντοπαμίνης και τις εγκεφαλικές ντοπαμινεργικές οδούς). |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| N04BC08 | Piribedil | N Νευρικό σύστημα → N04 Αντιπαρκινσονικά → N04B Ντοπαμινεργικοί παράγοντες → N04BC Αγωνιστές ντοπαμίνης |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Servier Hellas Ε.Π.Ε. - Φραγκοκκλησιάς 7, 151 25 Μαρούσι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | TRIVASTAL Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης | Servier Hellas Ε.Π.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10379.02.01 | TRIVASTAL PR.TAB 50MG/TAB BTx30 (BLIST 2x15) | 4,09 | 4,70 | 6,48 | Servier Hellas Ε.Π.Ε. |
Έκδοχα: Πολυβιδόνη, Πολυσορβικό 80, Σακχαρόζη, Τάλκης, Τιτανίου διοξείδιο E171, Κηρός λευκός, Πυριτίου διοξείδιο κολλοειδές, Μαγνήσιο στεατικό, Νάτριο ανθρακικό όξινο, Καρμελλόζη νατριούχος
Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 92000.01.01 | TRIVASTAL PR.TAB 50MG/TAB BT x 30 (BLIST 2 x 15) | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία TRIVASTAL κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Γαλλία, Μάλτα, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Τυνησία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.