Ενεργά συστατικά
|
5004UU3156 - DANAPAROID SODIUM
Το δαναπαροϊδικό νάτριο (danaparoid sodium) έχει αποδειχτεί τόσο σε μοντέλα σε πειραματόζωα όσο και σε μελέτες στον άνθρωπο ότι είναι μια δραστική αντιθρομβωτική ουσία. Στις θεραπευτικές δόσεις το δαναπαροϊδικό νάτριο έχει ελάχιστη ή καθόλου επίδραση στον αιμοστατικό μηχανισμό, στη λειτουργία των αιμοπεταλίων και στη συσσωμάτωσή τους, χωρίς σημαντική επίδραση στο χρόνο αιμορραγίας στις προτεινόμενες δόσεις. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| B01AB09 | Danaparoid | B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B01 Αντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01A Αντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01AB Ομάδα ηπαρίνης |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 02.10 | Ινωδολυτικά - θρομβολυτικά | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2012 | ORGARAN Ενέσιμο διάλυμα | MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20566.01.01 | ORGARAN 750 Anti-Xa Factor Units/0,6ml AMP BTx20AMPSx0,6ML | 224,74 | 258,32 | 307,06 | N.V. Organon | |
| 20566.01.02 | ORGARAN INJ.SOL 750 Anti-Xa Factor Units/0,6ml AMP BTx10AMPSx0,6ML | 445,36 | 495,33 | 572,30 | Viatris Ltd |
Έκδοχα: SODIUM SULFATE, SODIUM CHLORIDE, Water for injection, HYDROCHLORIC ACID
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία ORGARAN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Γαλλία, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Φινλανδία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.