Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

MIKTOSAN

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για την εμπορική ονομασία κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.

Ενεργά συστατικά

11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

H ταμσουλοζίνη (tamsulosin) προσδένεται εκλεκτικά και συναγωνιστικά στους μετασυναπτικούς α1A αδρενεργικούς υποδοχείς, και ειδικότερα στους υποτύπους α1A και α1D. Προκαλεί χάλαση των λείων μυών του προστάτη και της ουρήθρας. Χαλαρώνοντας τις λείες μυικές ίνες του σφιγκτήρα της κύστεως, ανακουφίζει από τα αποφρακτικά φαινόμενα και αυξάνει τη ροή των ούρων. Έχει μικρή αντιυπερτασική δράση.

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To MIKTOSAN είναι ουσιωδώς όμοιο φάρμακο με το SINTAMEL

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
G04CA02 Tamsulosin G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Αμοιβαία αναγνώριση άδειας Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Sandoz GmbH - Biochemiestraße 10, A-6250 Kundl, AT

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ   MIKTOSAN Καψάκιο ελεγχόμενης αποδέσμευσης

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Καψάκιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
27065.01.02 MIKTOSAN MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP BTx20 [BLIST Al/Starflex (PVDC/TE/PVC)] 3,77 4,33 5,97 Sandoz GmbH
27065.01.04 MIKTOSAN MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP BTx30 [BLIST Al/Starflex (PVDC/TE/PVC)] [BLIST Al/Starflex (PVDC/TE/PVC)] 3,08 3,54 4,88 Sandoz GmbH
27065.01.07 MIKTOSAN MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP BTx60 [BLIST Al/Starflex (PVDC/TE/PVC)] 7,55 8,67 11,94 Sandoz GmbH

Έκδοχα: Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική (Ε460), Polyacrylate, Μethacrylic acid-ethyl acrylate copolymer (1:1), Πολυσορβικό 80 (E433), Νάτριο λαουρυλοθειικό, Τάλκης (E553b), Πυριτίου οξείδιο κολλοειδές, άνυδρο (Ε551), Ζελατίνη (Ε441), Τιτανίου διοξείδιο (E171), Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172), Σιδήρου οξείδιο μέλαν (E172)

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.