Ενεργά συστατικά
|
T4GYX3110D - NEISSERIA MENINGITIDIS GROUP A CAPSULAR POLYSACCHARIDE TETANUS TOXOID CONJUGATE ANTIGEN
|
|
ZT89E5A103 - NEISSERIA MENINGITIDIS GROUP C CAPSULAR POLYSACCHARIDE TETANUS TOXOID CONJUGATE ANTIGEN
|
|
4WAN8PQK15 - NEISSERIA MENINGITIDIS GROUP Y CAPSULAR POLYSACCHARIDE TETANUS TOXOID CONJUGATE ANTIGEN
|
|
L77OK410KW - NEISSERIA MENINGITIDIS GROUP W-135 CAPSULAR POLYSACCHARIDE TETANUS TOXOID CONJUGATE ANTIGEN
|
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| J07AH08 | Meningococcus A,C,Y,W-135, tetravalent purified polysaccharides antigen conjugated | J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J07 Εμβόλια → J07A Εμβόλια από βακτήρια → J07AH Εμβόλια μηνιγγιτιδόκοκκου |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εμβόλιο | Βιολογικό παρασκεύασμα που σκοπό έχει να ευαισθητοποιήσει το αμυντικό σύστημα του οργανισμού έναντι συγκεκριμένων παθογόνων μικροοργανισμών ώστε να αποκτήσει ανοσία. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Sanofi Pasteur Europe - Espace Henry Vallée 14, 69007 Lyon
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2021 | MENQUADFI Ενέσιμο διάλυμα |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 32586.01.01 | MENQUADFI INJ.SOL (10+10+10+10)mcg/0.5 ml-1 δόση 1 VIAL x0.5 ml | 48,46 | 55,70 | 70,85 | Sanofi Pasteur Europe |
Έκδοχα: Νάτριο χλωριούχο, Νάτριο οξικό, Ύδωρ για ενέσιμα
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία MENQUADFI κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισπανία, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Κροατία, Λιθουανία, Νέα Ζηλανδία, Πολωνία, Ρουμανία, Τουρκία, Φινλανδία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.