Ενεργά συστατικά
|
4S9CL2DY2H - BRIMONIDINE TARTRATE
Η βριμονιδίνη είναι ένας αγωνιστής των α2-αδρενεργικών υποδοχέων ο οποίος είναι 1000 φορές πιο εκλεκτικός για τους α2 από ότι για τους α1-αδρενεργικούς υποδοχείς. Αυτή η εκλεκτικότητα έχει σαν αποτέλεσμα τη μη πρόκληση μυδρίασης και αγγειοσύσπασης των μικρών αγγείων που σχετίζεται με τα ανθρώπινα αμφιβληστροειδικά ξενομοσχεύματα. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| S01GA07 | Brimonidine | S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01G Αποσυμφορητικά και αντιαλλεργικά → S01GA Συμπαθομιμητικά που χρησιμοποιούνται ως αποσυμφορητικά |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Δεν αποζημιώνεται από φορείς Κ.Α. | Φαρμακευτικά σκευάσματα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης, σύμφωνα με την απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/οικ.32294 (ΦΕΚ Β 559/8-4-11). |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο για το οποίο έχει χορηγηθεί η πρώτη χρονικά άδεια κυκλοφορίας βάσει ενός πλήρους φακέλου που περιλαμβάνει όλα τα αποτελέσματα των φαρμακευτικών, προκλινικών και κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με την Οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
| Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία | Κατά την κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ του κόστους προμήθειας, επιτρέπεται η υπό προϋποθέσεις συνταγογράφηση του φαρμάκου με βάση την εμπορική ονομασία. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Bausch & Lomb Ireland Ltd - Cork Road 424/425, Waterford (IE)
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2022 | LUMIFY Οφθαλμικό διάλυμα |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Διάλυμα, σταγόνες
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 326090101 | LUMIFY EY.DRO.SOL 0.025% BT X 7,5ML ΣΕ LDPE BOTTLE ΤΩΝ 10ML | 11,49 | 13,27 | 18,98 | Bausch & Lomb Ireland Ltd |
Έκδοχα: Γλυκερίνη (Γλυκερόλη) E422, Νάτριο βορικό δεκαϋδρικό (Βόρακας) E285, Βορικό οξύ E284, Κάλιο χλωριούχο E508, Ασβέστιο χλωριούχο διυδρικό, Νάτριο χλωριούχο, Χλωριούχο βενζαλκόνιο (BAK) 25%, διάλυμα, Νατρίου υδροξείδιο E524, Υδροχλωρικό οξύ E507, Ύδωρ για ενέσιμα
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία LUMIFY κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Ηνωμένες Πολιτείες, Καναδάς. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.