Ενεργά συστατικά
MFM6K1XWDK - CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
Η χλωροδιαζεποξείδη (chlordiazepoxide) είναι μια καλά ανεκτή βενζοδιαζεπίνη η οποία ανακουφίζει από το άγχος και τη ψυχική ένταση και επίσης έχει μυοχαλαρωτική δράση. Ενδείνκυται όταν το άγχος ή η ψυχική ένταση έχουν ένα αιτιολογικό ή δευτερογενή ρόλο στην κλινική εικόνα. |
2
Κλιδίνιο
91ZQW5JF1Z - CLIDINIUM BROMIDE
Το κλιδίνιο είναι ένας συνθετικός αντιχολινεργικός παράγοντας με έντονη αντισπασμωδική και αντιεκκριτική επίδραση στο γαστρεντερικό σωλήνα. Αναστέλλει τις δράσεις της ακετυλοχολίνης στους μεταγαγγλιακούς παρασυμπαθητικούς υποδοχείς, κυρίως αναστέλλοντας τους Μ1 μουσκαρινικούς υποδοχείς. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
A03CA02 | Clidinium and psycholeptics | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → A03C Σπασμολυτικά σε συνδυασμό με κατασταλτικά του ΚΝΣ → A03CA Συνθετικά αντιχολινεργικά σε συνδυασμό με κατασταλτικά του ΚΝΣ |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
01.02.01.01 | Αντιχολινεργικά | 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος → 01.02 Φάρμακα επιδρώντα στην κινητικότητα του πεπτικού συστήματος → 01.02.01 Φάρμακα αναστέλλοντα την κινητικότητα |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Ναρκωτικό - πίνακας Δ | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Δ' του άρθρου 1 του Ν.3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με απλή συνταγή ναρκωτικών και σε ποσότητα που να καλύπτει τις κατά περίπτωση θεραπευτικές ανάγκες, με ευθύνη του ιατρού. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α' 191) . |
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2010 | LIBRAX Ζαχαρόπηκτα | Meda Pharmaceuticals S.A. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία ζαχαρόπηκτα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
00346.01.01 | LIBRAX C.TAB (5+2.5)MG/TAB ΒΤΧ30 | 3,86 | 4,44 | 6,12 | Viatris Ltd |
Έκδοχα: Maize starch, Indigotine 85% C.I. No.73015 E132, Yellow iron oxide, Rice starch, Sugar, Lactose, Talc, Hard paraffin, Acacia, Magnesium stearate
Δισκίο, επικαλυμμένο
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
91896.01.01 | LIBRAX C.TAB (5MG +2,5MG)/TAB BT x 60 (BLIST 6 x 10) | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. | ||||
90535.01.01 | LIBRAX c.tabs (5+2.5)mg BTx30 | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Έκδοχα: Τάλκης, Άμυλο αραβοσίτου, Ινδικοκαρμίνιο (E132), Στερεά παραφίνη, Λακτόζη, Άμυλο ορύζης, Μαγνήσιο (στεατικό), Σακχαρόζη, Οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172), Αραβικό κόμμι, Υγρή παραφίνη, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία LIBRAX κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Γαλλία, Ηνωμένες Πολιτείες, Καναδάς, Κύπρος, Τουρκία, Τυνησία, Φινλανδία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.