Ενεργά συστατικά
|
2UA751211N - FERRIC HYDROXIDE
Η δεξτριφερρόνη (dextriferron) είναι μία σύμπλοκος ένωση του υδροξειδίου του τρισθενούς σιδήρου με πολυμαλτόζη (Iron (III) hydroxide polymaltose complex) και παρέχει στον οργανισμό σίδηρο. Αποτελεί μία πολύ καλή πηγή σιδήρου για τον οργανισμό, απορροφάται γρήγορα και σε μεγάλο βαθμό και επιτυγχάνει αύξηση της αιμοσφαιρίνης. Έχει εξαιρετική υδατοδιαλυτότητα και ο περιεχόμενος σε αυτήν σίδηρος δεν ιονίζεται (όπως συμβαίνει με τα περισσότερα άλατα του σιδήρου) και γι' αυτό το λόγο δεν ερεθίζει τον γαστρικό βλεννογόνο, δεν χρωματίζει τα δόντια, γίνεται άριστα ανεκτός και επιτρέπει τη λήψη του προϊόντος πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. |
|
935E97BOY8 - FOLIC ACID
Το φυλλικό οξύ (folic acid) είναι απαραίτητο δια την σύνθεση του DNA και λειτουργία του πυρήνος των κυττάρων. Έλλειψη φυλλικού οξέως έχει σαν αποτέλεσμα την μη ταυτόχρονο ωρίμανση και λειτουργία του πυρήνος σε σύγκριση με την σύνθεση του DNA και της πρωτεΐνης του κυτταροπλάσματος. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| B03AD | Σίδηρος σε συνδυασμό με φυλλικό οξύ | B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B03 Φάρμακα κατά της αναιμίας → B03A Σκευάσματα σιδήρου |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 09.01.01.01 | Σιδηροθεραπεία από το στόμα | 09 Φάρμακα παθήσεων αίματος και θρέψης → 09.01 Φάρμακα παθήσεων αίματος → 09.01.01 Φάρμακα σιδηροπενικών αναιμιών |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο για το οποίο έχει χορηγηθεί η πρώτη χρονικά άδεια κυκλοφορίας βάσει ενός πλήρους φακέλου που περιλαμβάνει όλα τα αποτελέσματα των φαρμακευτικών, προκλινικών και κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με την Οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
| Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία | Κατά την κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ του κόστους προμήθειας, επιτρέπεται η υπό προϋποθέσεις συνταγογράφηση του φαρμάκου με βάση την εμπορική ονομασία. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Genesis Pharma Α.Ε. - Λεωφόρος Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2015 | FERRUM HAUSMANN FOL Tab. | Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία μασώμενα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 200600101 | FERRUM FOL HAUSMANN CHW.TAB (100+0,350)MG/TAB ΒΤΧ30(BLIST 3X10) | 2,85 | 3,27 | 4,51 | Genesis Pharma Α.Ε. |
Έκδοχα: Talc (purified), Macrogol 6000, Vanillin, Sodium cyclamate, Cellulose microcrystalline, Dextrates (Emdex), Cocoa
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία FERRUM HAUSMANN FOL κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Ισημερινός. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.