Ενεργά συστατικά
5QB0T2IUN0 - ALUMINUM HYDROXIDE
Το υδροξείδιο του αργιλίου (aluminium hydroxide) είναι ένα αντιόξινο βραδείας δράσης. Χρησιμοποιείται για την συμπτωματική ανακούφιση από την γαστρική υπεροξύτητα. Επιπλέον, η μαλακτική δράση του υδροξειδίου του αργιλίου βοηθά στην προστασία του φλεγμονώδους γαστρικού βλεννογόνου από περαιτέρω ερεθισμό από τις γαστρικές εκκρίσεις. |
NBZ3QY004S - MAGNESIUM HYDROXIDE
Το υδροξείδιο του μαγνησίου (magnesium hydroxide)είναι πρακτικά αδιάλυτο στο νερό και η διάλυσή του πραγματοποιείται μόνο όταν αντιδρά με το υδροχλωρικό οξύ στο στομάχι σχηματίζοντας χλωριούχο μαγνήσιο. Η εξουδετερωτική δράση του είναι σχεδόν αντίστοιχη αυτής του διττανθρακικού νατρίου. Όταν η δόση είναι αισθητά μεγαλύτερη από αυτήν που χρειάζεται για την εξουδετέρωση των οξέων το ενδογαστρικό pH μπορεί να φτάσει τιμές του 8 ή 9. Το φαινόμενο επαναπαραγωγής του οξέος μετά τη χορήγηση του υδροξειδίου του μαγνησίου είναι κλινικά ασήμαντο. Το υδροξείδιο του μαγνησίου εμφανίζει έμμεση καθαρτική δράση που οφείλεται στην κατακράτηση νερού στον αυλό του εντέρου. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
A02A | Αντιόξινα | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα |
A02AD01 | Ordinary salt combinations | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02A Αντιόξινα → A02AD Συνδυασμοί και συμπλέγματα ενώσεων αλουμινίου, ασβεστίου, μαγνησίου |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
01.01.01 | Εξουδετερωτικά της γαστρικής έκκρισης (αντιόξινα) | 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος → 01.01 Φάρμακα αφορώντα στη λειτουργία της γαστρικής έκκρισης |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
Μη συνταγογραφούμενο | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010). |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Pfizer Hellas A.E. - Λεωφόρος Μεσογείων 243, 154 51 Νέο Ψυχικό
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2011 | ALUDROX | Pfizer Hellas Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, μασώμενο
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
04148.02.01 | ALUDROX CHW.TAB (233+83,46)MG/TAB BTx60(BLIST 6x10) | 1,87 | Haleon Ελλάς M.A.E. |
Έκδοχα: Talc, Peppermint oil, Hydrogenated vegetable oil, Saccharine sodium, Calcium stearate, Maize starch, Confectioners sugar
Εναιώρημα πόσιμο
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
04148.01.01 | ALUDROX (307+103)MG/5ML FL x 300 ML | 1,50 | 1,72 | 2,47 | Pfizer Hellas A.E. |
Έκδοχα: Water, Benzoic acid, Peppermint oil, Menthol, Saccharine sodium, Sorbitol solution, Glycerol, Sodium hypochlorite solution, Strong ammonia solution