GLUSAMON Eff. Tab

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

GLUSAMON.

Γενικές πληροφορίες

Το GLUSAMON περιέχει glucosamine sulfate, άλας της αμινο – σακχαριδικής glucosamine, που είναι φυσιολογικό συστατικό του ανθρώπινου οργανισμού και παίζει σημαντικό ρόλο στη βιοχημεία του χόνδρου, δεδομένου ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 1500mg υδροχλωρική γλυκοζαμίνης που αντιστοιχεί σε 1250mg γλυκοζαμίνης. Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Αναβράζοντα δισκία, υπόλευκα.

Ενδείξεις

Ανακούφιση των συμπτωμάτων ήπιας έως μέτριας οστεοαρθρίτιδας γόνατος.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

1250mg γλυκοζαμίνης μία φορά ημερησίως για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Η γλυκοζαμίνη δεν ενδείκνυται για την θεραπεία των οξέων επώδυνων συμπτωμάτων. Δεν πρέπει να αναμένεται ανακούφιση των συμπτωμάτων(ιδίως ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη γλυκοζαμίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Τα δισκία GLUSAMON δεν πρέπει να χορηγούνται σε ασθενείς που είναι αλλεργικοί στα οστρακοειδή, διότι το δραστικό συστατικό παρασκευάζεται ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χρειάζεται η συμβουλή γιατρού για να προσδιοριστεί η παρουσία συναφών ασθενειών για τις οποίες θα πρέπει να ακολουθηθεί διαφορετική αγωγή. Σε ασθενείς με διαταραγμένη ανοχή στη γλυκόζη, συνιστάται παρακολούθηση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Τα δεδομένα πιθανών αλληλεπιδράσεων της γλυκοζαμίνης με άλλα φάρμακα είναι περιορισμένα, αλλά αυξημένες τιμές INR έχουν αναφερθεί με κουμαρινικά αντιπηκτικά (βαρφαρίνη και ακενοκουμαρόλη). Ασθενείς που ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση γλυκοζαμίνης στις κυοφορούσες γυναίκες. Μόνο ανεπαρκή δεδομένα είναι διαθέσιμα από μελέτες σε ζώα. Η γλυκοζαμίνη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για την απέκκριση της γλυκοζαμίνης στο μητρικό γάλα. Δεν συνιστάται η χρήση της γλυκοζαμίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες για τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμό μηχανών. Εάν εμφανισθεί ζάλη ή υπνηλία, δεν συνιστάται η οδήγηση αυτοκινήτου και ο χειρισμός μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες συνδεόμενες με τη θεραπεία με γλυκοζαμίνη είναι ναυτία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα, και διάρροια. Επί πλέον έχουν αναφερθεί πονοκέφαλος, κόπωση, εξάνθημα, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Ενδείξεις και συμπτώματα τυχαίας ή εκ προθέσεως υπερδοσολόγησης με γλυκοζαμίνη μπορεί να περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ζάλη, ανικανότητα προσανατολισμού, αρθραλγία, ναυτία, έμετο, διάρροια ή δυσκοιλιότητα. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Άλλοι αντιφλεγμονώδεις και αντιρρευματικοί παράγοντες, μη στεροειδή φάρμακα. ATC Κωδικός: M01AX05 Η γλυκοζαμίνη είναι μία ενδογενής ουσία, ένα φυσικό συστατικό των πολυσακχαριδικών ...

Φαρμακοκινητική

Η γλυκοζαμίνη είναι ένα σχετικά μικρό μόριο (μοριακή μάζα 179), το οποίο διαλύεται εύκολα στο νερό και διαλυτό υδρόφιλους οργανικούς διαλύτες. Οι διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη φαρμακοκινητική του ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η D-γλυκοζαμίνη έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα. Τα ζωικά πειραματικά δεδομένα, σχετικά με την τοξικότητα κατά την επανειλημμένη χορήγηση, τοξικότητα αναπαραγωγής, μεταλλαξιογένεση και καρκινογένεση είναι ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Citric acid anhydrous Sodium hydrogen carbonate Sodium carbonate anhydrous Sorbitol Lemon flavor Acesulfame potassium Leucine

Ασυμβατότητες

Kαμία.

Ημερομηνία λήξης

Το φάρμακο έχει διάρκεια ζωής 36 μήνες στην συνήθη συσκευασία του εμπορίου. Ο χρόνος ζωής του προϊόντος ισχύει υπό την προϋπόθεση ότι το προϊόν φυλάσσεται σύμφωνα με τις προτεινόμενες οδηγίες φύλαξης. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C, προστατευμένο από την υγρασία και σε θέση που δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία GLUSAMON είναι στρογγυλά, χρώματος υπόλευκου. Συσκευάζονται σε χάρτινο κουτί που περιέχει 2 σωληνάρια. Κάθε σωληνάριο περιέχει 15 αναβράζοντα δισκία

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

FARMEDIA A.E. Αθηνάς 22 & Απόλλωνος 15344 Γέρακας Αττικής Τηλ.: 210 60 15 821 Φαξ: 210 60 15 822 e-mail: info@farmedia.gr

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
25985.01.02	GLUSAMON 1884(1,5)G/SACHET BTx 30 (SACHETS)	4,68	5,38	7,74	Farmedia Α.Ε.
25985.02.01	GLUSAMON EF.TAB 1500MG/TAB BTx30 (TUBS 2x15)	7,57	8,95	12,81	Venifar Ltd
25985.01.01	GLUSAMON PD.ORA.SOL 1884(1,5)G/SACHET BTx 20 (SACHETS)			7,98	Venifar Ltd