FUDESIX Sol. (2008)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Help Α.Β.Ε.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Βαλαωρίτου 10, 14452, Μεταμόρφωση, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Fudesix
.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε 5ML πόσιμου διαλύματος περιέχουν 20mg ή 40mg Furosemide.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Πόσιμο διάλυμα.
Ενδείξεις
Οιδήματα οφειλόμενα σε συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση ήπατος ή νεφρική βλάβη.
Αρτηριακή υπέρταση, ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με κάποιο αντιϋπερτασικό.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενήλικες
Θεραπεία οιδήµατος:
20-80 mg ημερησίως. Αν χρειασθεί, αύξηση της δόσης κατά 20 ή 40mg ανά διαστήματα 8 ωρών, ωσότου επιτευχθεί η επιθυμητή διούρηση. Η αποτελεσματική δόση δίδεται εφάπαξ ή...
Αντενδείξεις
Το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε:
ασθενείς υπερευαίσθητους στη φουροσεμίδη ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Ασθενείς αλλεργικοί στις σουλφοναμίδες (π.χ. σουλφοναμιδικά αντιμικροβιακά ή σουλφονυλουρ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Θα πρέπει να διασφαλίζεται η εκροή των ούρων. Σε ασθενείς με μερική απόφραξη της εκροής των ούρων απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση και ειδικότερα κατά τα αρχικά στάδια της αγωγής.
Η αγωγή με το ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Τροφή
Αν και σε ποιο βαθμό η απορρόφηση της φουροσεμίδης επηρεάζεται από τη λήψη της με την τροφή φαίνεται να εξαρτάται από τη φαρμακοτεχνική μορφή. Συνιστάται οι από του στόματος χορηγούμενες φαρμ...
Κύηση
Η φουροσεμίδη διαπερνά το φραγμό του πλακούντα. Δεν πρέπει να χορηγείται κατά την κύηση, εκτός και αν συντρέχουν σοβαροί ιατρικοί λόγοι και για μικρό χρονικό διάστημα. Η αγωγή κατά την κύηση απαιτε...
Γαλουχία
Η φουροσεμίδη περνά στο μητρικό γάλα και αναστέλλει τη γαλουχία. Οι γυναίκες στις οποίες χορηγείται φουροσεμίδη, δεν πρέπει να θηλάζουν.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Κάποιες ανεπιθύμητες αντιδράσεις (π.χ. ανεπιθύμητα έντονη πτώση της αρτηριακής πίεσης) είναι δυνατόν να επηρεάσουν την ικανότητα των ασθενών να συγκεντρωθούν και να αντιδράσουν και γι' αυτό απ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η φουροσεμίδη προκαλεί αυξημένη απέκκριση νατρίου και χλωρίου και ακολούθως ύδατος. Επιπλέον αυξάνεται η απέκκριση και άλλων ηλεκτρολυτών (ειδικότερα καλίου, ασβεστίου και μαγνησίου). Είναι δυνατόν...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η κλινική εικόνα της οξείας ή χρόνιας υπερδοσολογίας αρχικά εξαρτάται από το μέγεθος και τις συνέπειες της απώλειας υγρών και ηλεκτρολυτών π.χ. υποογκαιμία, αφυδάτωση, αιμοσυμπύκνωση, καρδιακές αρρ...
Φαρμακοδυναμική
Κωδικός ATC:
C03CA01
Τρόπος δράσης
Η φουροσεμίδη {χημική ονομασία: 5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl) amino] benzoic acid; 4-chloro-N-furfuryl-5-sulfamoyl-anthranilic acid) είναι ένα ...
Φαρμακοκινητική
Η φουροσεμίδη απορροφείται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Ο χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης μετά τη χορήγηση (tmax) των δισκίων 40 mg ανέρχεται σε 1-1,5 ώρες. Η απορρόφηση του φαρμά...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Οξεία τοξικότητα
Από μελέτες τοξικότητας όπου χορηγήθηκε η φουροσεμίδη είτε από το στόμα είτε ενδοφλεβίως σε διάφορα είδη τρωκτικών και σκύλους εντοπίσθηκε μικρή οξεία τοξικότητα. Η από του στόματο...
Κατάλογος εκδόχων
Ethanol
Sodium Hydroxide
Propylene Glycol
Liquid Maltitol
Disodium Phosphate
Citric Acid Monohydrate
Cherry Flavour
Purified Water
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής:
24 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το προϊόν φυλάσσεται σε θερμοκρασία <25°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Σκουρόχρωμο γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 150ml του πόσιμου διαλύματος με βιδωτό πώμα ασφαλείας και επιπλέον δοσομετρική πιπέτα.
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Δεν εφαρμόζεται.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
HELP Α.Β.Ε.Ε.
Βαλαωρίτου 10
144 52
Μεταμόρφωση
Αττική
Τηλ: 210.2815.353
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
Fudesix 20mg/5ml Πόσιμο Διάλυμα:
28224/30-4-2008
Fudesix 40mg/5ml Πόσιμο Διάλυμα:
28225/30-4-2008
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
Fudesix 20mg/5ml Πόσιμο Διάλυμα:
30-04-2008
Fudesix 40mg/5ml Πόσιμο Διάλυμα:
30-04-2008
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
30-04-2008
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 274040101 | FUDESIX ORAL.SOL 20MG/5ML BTx1 BOTTLEx150 ML | 3,28 | 3,77 | 5,19 | Help A.B.E.E. | |
| 274040201 | FUDESIX ORAL.SOL 40MG/5ML BTx1 BOTTLEx150 ML | 4,76 | 5,47 | 7,71 | Help A.B.E.E. | |
| 274040301 | FUDESIX ORAL.SOL 50MG/5ML BTx1 BOTTLEx150 ML | 5,80 | 6,66 | 9,18 | Help A.B.E.E. |