Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

SLOW SODIUM Coated tablets (2015)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Name of the medicinal product

Slow Sodium.

Qualitative and quantitative composition

The active ingredient is Sodium Chloride Ph.Eur. Sodium Chloride contains not less than 99.0 per cent and not more than 100.5 per cent of NaCl. One coated tablet contains 600 mg sodium chloride.

Pharmaceutical form

Coated tablets.

Therapeutic indications

For the treatment and prophylaxis of sodium chloride deficiency.

Posology and method of administration

It is important that the tablets should be swallowed whole with water (approx. 70ml per tablet where kidney function is normal to avoid hypernatraemia), and not chewed. <u>Adults:</u> For prophylaxis 4-8 ...

Contraindications

Slow Sodium is contra-indicated in any situation where salt retention is undesirable, such as oedema, heart disease, cardiac decompensation and primary or secondary aldosteronism; or where therapy is being ...

Special warnings and precautions for use

Warnings: None. Precautions Use of Slow Sodium without adequate water supplementation can produce hypernatraemia. The matrix (ghost) is often eliminated intact and owing to the risk of obstruction Slow ...

Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

In hypertensive patients with chronic renal failure Slow Sodium may tend to impair the efficacy of antihypertensive drugs.

Fertility, pregnancy and lactation

As with most medicines, consult your doctor first if you are pregnant or breastfeeding.

Effects on ability to drive and use machines

Nil.

Undesirable effects

No side effects have been reported with Slow Sodium at the recommended dosage. Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product ...

Overdose

Signs and symptoms Excessive intake of sodium chloride can result in hypernatraemia. Symptoms of hypernatraemia include restlessness, weakness, thirst, reduced salivation and lachrymation, swollen tongue, ...

Pharmacodynamic properties

Mode of action Sodium chloride is the principle salt involved in maintaining the osmotic tension of blood and tissues, changes in osmotic tension influence the movement of fluids and diffusion of salts ...

Pharmacokinetic properties

Sodium chloride is readily absorbed from the gastro-intestinal tract. It is present in all body fluids but specially in the extracellular fluid. The amount of sodium lost (as sweat) is normally small. ...

Preclinical safety data

No information available.

List of excipients

Cetostearyl alcohol Gelatin Magnesium stearate Tablet coating Hypromellose phthalate (E464) Hydroxypropyl cellulose (E463) Talc Titanium dioxide (E171)

Incompatibilities

None known.

Shelf life

Five years.

Special precautions for storage

Protect from moisture and store below 30°C. The tablets should be dispensed in moisture proof containers. Medicines should be kept out of reach of children.

Nature and contents of container

The tablets are available in containers of 100 tablets.

Special precautions for disposal and other handling

None.

Marketing authorization holder

HK Pharma Ltd, PO BOX 845, BEDFORD, MK45 9EB

Marketing authorization number(s)

PL 16784/0003

Date of first authorization / renewal of the authorization

28 April 1998

Date of revision of the text

July 2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.