Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

SPC, Greece: EMORZIM

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Η καρβοπλατίνη ενδείκνυται στη θεραπεία των εξής νεοπλασμάτων: Προχωρημένου καρκινώματος των ωοθηκών επιθηλιακής προελεύσεως Μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονος Μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονος ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η καρβοπλατίνη χορηγείται ενδοβλέβια μόνον. Σε ενήλικες ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία που δεν έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία, η συνιστώμενη δόση είναι 400 mg/m<sup>2</sup> επιφανείας ...

Αντενδείξεις

Η καρβοπλατίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με προϋπάρχουσα βαρειά νεφρική ανεπάρκεια (βλ. ∆οσολογία και τρόπος χορήγησης). Η καρβοπλατίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με βαρειά μυελοκαταστολή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η καρβοπλατίνη είναι ένα κυτταροστατικό φάρμακο και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από γιατρούς με πείρα στα αντικαρκινικά χημειοθεραπευτικά φάρμακα. Πρέπει να γίνεται τακτικά αιματολογικός έλεγχος, καθώς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

∆εν συνιστάται η χρήση της καρβοπλατίνης με άλλα νεφροτοξικά φάρμακα. Ασυμβατότητες Το αλουμίνιο αντιδρά με την καρβοπλατίνη σχηματίζοντας ίζημα και/ή ελάττωση της ισχύος. Γι' αυτό, βελόνες ή συσκευές ...

Κύηση

Η καρβοπλατίνη μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο αν χορηγηθεί κατά την κύηση.

Γαλουχία

∆εν είναι γνωστό κατά πόσον το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επειδή πολλά φάρμακα απεκκρίνονται με το μητρικό γάλα λόγω του ενδεχόμενου πρόκλησης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών από την καρβοπλατίνη ...

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στα παιδιά δεν έχουν αποδειχθεί.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

∆εν έχει αναφερθεί καμιά επίδραση. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η δυνατότητα οφθαλμικής και ακουστικής τοξικότητας, καθώς επίσης και η φυσική κατάσταση του ασθενούς.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρονται παρακάτω βασίζεται στα συνολικά δεδομένα από 1893 ασθενείς, στους οποίους χορηγήθηκε η καρβοπλατίνη σαν μονοθεραπεία. Αιµατολογικές Η μυελοκαταστολή ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

∆εν υπάρχει γνωστό αντίδοτο για την υπερδοσολογία της καρβοπλατίνης. Οι αναμενόμενες επιπλοκές της υπέρβασης της δοσολογίας αφορούν την μυελοκαταστολή, καθώς και τη βλάβη της ηπατικής λειτουργίας. Χρήση ...

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία [Cis-Diammine (1,1 cyclobutane-dicarboxylato) platinum], είναι μια σύμπλοκη ένωση πλατίνας με αντινεοπλασματική δράση. Ο μοριακός τύπος είναι C6H22N2O4 Pt, και το μοριακό βάρος 371.3. ...

Φαρμακοκινητική

Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης περίπου 60 ml/min και άνω όταν χορηγηθεί η καρβοπλατίνη σε δόσεις 300-500 mg/m^, οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα της καρβοπλατίνης ελαττώνονται διφασικά με μέσους χρόνους ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Προκλινικά στοιχεία για την ασφάλεια Η καρκινογόνος δράση της καρβοπλατίνης δεν έχει μελετηθεί, αλλά ενώσεις με παρόμοιο μηχανισμό δράσης και μεταλλαξογόνο δράση, έχουν αναφερθεί σαν καρκινογόνες. Η καρβοπλατίνη ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (< 25°C). Προφυλάσσεται από το φως.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 614,7 KB