Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

SPC, Greece: BLOCATENS Επικαλυμμένο δισκίο

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BLOCATENS. Επικαλυμμένο δισκίο 10 mg/tab.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 10 mg Bisoprolol hemifumarate.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο δισκίο.

Ενδείξεις

Αρτηριακή υπέρταση. Στεφανιαία ανεπάρκεια.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Η δοσολογία και για τις δύο ενδείξεις είναι 10 mg Bisoprolol εφάπαξ ημερησίως. Η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι τα 20 mg. Σε όλες τις περιπτώσεις η δοσολογία θα πρέπει να εξατομικεύεται ...

Αντενδείξεις

Η Bisoprolol αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Οξεία καρδιακή ανεπάρκεια ή κατά τη διάρκεια επεισοδίων μη αντιρροπούμενης καρδιακής ανεπάρκειας που απαιτούν ενδοφλέβια ινότροπο θεραπεία. Καρδιογενές SHOCK. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η Bisoprolol χρησιμοποιείται με προσοχή σε: Καρδιακή ανεπάρκεια (η θεραπεία σταθερής χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας με Bisoprolol πρέπει να αρχίζει με μια πολύ αυστηρή περίοδο ρύθμισης της δόσης). Βρογχόσπασμο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνδυασμοί που αντενδείκνυνται Φλοκταφαινίνη: Οι β-αποκλειστές μπορεί να παρεμποδίσουν τις αντιρροπιστικές καρδιαγγειακές αντιδράσεις που ακολουθούν την υπόταση ή το σοκ που ενίοτε μπορούν να προκληθούν ...

Κύηση

Η Bisoprolol έχει φαρμακολογικές δράσεις οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν επιβλαβείς δράσεις στην κύηση ή/και στο έμβρυο/νεογέννητο. Γενικά οι β-ανδρενεργικοί αποκλειστές μειώνουν τη διαπερατότητα του πλακούντα, ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο εκκρίνεται στο γάλα. Ως εκ τούτου δεν συνιστάται η γαλουχία όταν χορηγείται Bisoprolol.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε μελέτη σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο η Bisoprolol δεν επηρέασε την ικανότητα οδήγησης. Όμως εξ' αιτίας εξατομικευμένων αντιδράσεων στο φάρμακο, μπορεί να υπάρχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνήθεις (≥1% και <10%) Κυκλοφορικό: Ψυχρά άκρα ή μούδιασμα των άκρων. ΚΝΣ: Εξάντληση<sup></sup>, κόπωση<sup></sup>, ζάλη<sup></sup>, κεφαλαλγία<sup></sup>. Γαστρεντερικό: Ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συνηθέστερα συμπτώματα που αναμένονται με την υπερδοσολογία ενός β-αποκλειστή είναι βραδυκαρδία, υπόταση, βρογχόσπασμος, οξεία καρδιακή ανεπάρκεια και υπογλυκαιμία. Μέχρι σήμερα έχουν αναφερθεί λίγες ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C07AB07 Η Bisoprolol είναι ένας ισχυρός υψηλής β<sub>1</sub>εκλεκτικότητας αδρενεργικός αποκλειστής, στερούμενος ενδογενούς συμπαθητικομιμητικής δράσης (ISA) χωρίς σχετική δράση σταθεροποιητική ...

Φαρμακοκινητική

Απορροφάται σχεδόν πλήρως (>90%) από το γαστρεντερικό σωλήνα. Εμφανίζει σε πολύ μικρό βαθμό το φαινόμενο πρώτης διόδου από το ήπαρ (<10%) παρουσιάζοντας έτσι υψηλή βιοδιαθεσιμότητα περίπου 90%. Η σύνδεση ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μελέτες οξείας τοξικότητας, υποξείας τοξικότητας (4 εβδομάδες) και χρόνιας τοξικότητας (μέχρι 12 μήνες) δεν παρουσίασαν ειδική, μη αναστρέψιμη βλάβη σε όργανα ή ιστούς, γεγονός που υποδεικνύει ότι η Bisoprolol ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Έκδοχα πυρήνα: Starch maize PVP-30 Aerosil Avicel 101 Calcium phosphate dibasic anhydrous Magnesium stearate Water purified Έκδοχα επικάλυψης: Μethocel E50 Peg 6000 Titanium dioxide E171 Dimethicone Iron ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχει αναφερθεί κάποια γνωστή ασυμβατότητα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 (τρία) χρόνια υπό την προϋπόθεση ότι το προϊόν φυλάσσεται κλειστό, στην αρχική του συσκευασία σύμφωνα με τις οδηγίες διατήρησης.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε κλειστή συσκευασία και θερμοκρασία μικρότερη από 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 30 επικαλυμμένα δισκία των 10 mg συσκευασμένα ανά 10 σε 3 blisters από PVC και Aluminium foil και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν χρειάζονται ειδικές οδηγίες για τη χρήση ή το χειρισμό του φαρμάκου.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ Α.Β.Ε.Ε., 14° χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών – Λαμίας 1, 145 64, Κηφισιά, Τηλ.: 210 8072512, Fax: 210 8078907

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 362,1 KB

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Υπεύθυνος κυκλοφορίας
25656.01.01 BLOCATENS C.TAB 10MG/TAB BTX30(3 BL X10) 2,51 € 2,88 € 3,96 € Uni-Pharma Α.Ε.