LOSARB PLUS Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο (2009)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το Losarb Plus (50+12,5) mg/tab και (100mg+25) mg/tab συσκευάζεται σε PVC/PE/PVDC blisters με φύλλο αλουμινίου περιέχονται 10, 20, 28 ή 30 δισκία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σχετιζόμενες με το losartan και την υδροχλωροθειαζίδη Συνδυασμοί που πρέπει να αποφεύγονται Λίθιο Αύξηση των επιπέδων του λιθίου στον ορό, μπορεί να αποβεί τοξική (μείωση της απέκκρισης του λιθίου μέσω ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

24-11-2009

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα δεδομένα για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας με losartan potassium. Η θεραπεία είναι συμπτωματική και υποστηρικτική. Η θεραπεία με losartan potassium θα πρέπει να διακοπεί ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το Losarb plus (50/12,5) mg, περιέχει 50mg losartan potassium και 12,5mg υδροχλωροθειαζίδη. Το Losarb plus (100/25) mg, περιέχει 100mg losartan potassium και 25mg υδροχλωροθειαζίδη.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να αποδεικνύουν ότι το Losarb plus επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 25°C.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος ή σε άλλο φάρμακο παράγωγο σουλφοναμιδών. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη ή ίση με 30ml/min. Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Losarb Plus (50+12,5) mg/tab: 83862/24-11-2009 Losarb Plus (100+25) mg/tab: 83862/24-11-2009

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Losartan Μετά τη χορήγηση από το στόμα, το losartan απορροφάται καλά και υφίσταται μεταβολισμό πρώτης διαβάσεως, σχηματίζοντας ένα δραστικό καρβοξυλικό μεταβολίτη και άλλους αδρανείς μεταβολίτες. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Έλεγχοι Antidoping Το σκεύασμα αυτό περιέχει ένα δραστικό συστατικό το οποίο μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση στις εξετάσεις που πραγματοποιούνται σε αθλητές κατά τη διάρκεια ελέγχων ...

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Losarb plus.

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

20-11-2009

Γαλουχία

Σημαντικά επίπεδα losartan και του ενεργού του μεταβολιτή ανευρέθησαν στο γάλα αρουραίων. Δεν είναι γνωστό εάν το losartan εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Οι θειαζίδες εμφανίζονται στο ανθρώπινο γάλα. ...

Ενδείξεις

Ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης σε ασθενείς στους οποίους η μονοθεραπεία δεν είναι επαρκής.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

SPECIFAR A.B.E.E., 28ης Οκτωβρίου 1, Αγία Βαρβάρα, 12351, Αθήνα, Ελλάδα, Τηλ: 210 5401500, E-mail: info@specifar.gr

Κατάλογος εκδόχων

Cellulose microcrystalline Lactose monohydrate Maize starch pregelatinised Sodium starch glycolate Type A Magnesium stearate Hydroxypropylcellulose (E463) Hypromellose 6cp (E464) Titanium dioxide (E171) ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Καρκινογένεση, μεταλλαξιογένεση, επίδραση στη γονιμότητα Losartan potassium – Υδροχλωροθειαζίδη Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες καρκινογένεσης με το συνδυασμό losartan potassium – υδροχλωροθειαζίδη. Ο συνδυασμός ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες όπου χρησιμοποιήθηκε ο συνδυασμός με losartan potassium – hydrochlorothiazide, δεν παρατηρήθηκαν ιδιαίτερες ανεπιθύμητες ενέργειες που να σχετίζονται με αυτό το συνδυασμό. Οι ανεπιθύμητες ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση έναρξης και συντήρησης του Losarb plus είναι ένα δισκίο Losarb plus (50/12.5) μία φορά την ημέρα. Στους ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στο Losarb plus (50/12.5) η δοσολογία μπορεί ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C09DA01 Losartan Potassium Το Losartan Potassium είναι μη πεπτιδικό μόριο που περιγράφεται χημικά ως: 2-butyl-4-chloro-1-[{2'-(1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-methanol ...

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 3 χρόνια.

Κύηση

Το Losarb plus αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης. Όταν χορηγούνται κατά τη διάρκεια του δευτέρου και τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης φάρμακα που δρουν κατ’ ευθείαν στο σύστημα ρενίνης – αγγειοτασίνης, ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
27908.02.02	LOSARB PLUS F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)	4,01	4,61	6,50	Specifar A.B.E.E.
27908.02.03	LOSARB PLUS F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx28 (BLIST 4x7)	5,07	5,83	8,22	Specifar A.B.E.E.
27908.02.04	LOSARB PLUS F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)	4,90	5,63	7,76	PharmaPath Α.Β.Ε.Ε.
27908.01.02	LOSARB PLUS F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)	5,60	6,44	9,08	Specifar A.B.E.E.
27908.01.04	LOSARB PLUS F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)	3,79	4,35	6,00	PharmaPath Α.Β.Ε.Ε.