HIREMON Γαλάκτωμα για ένεση ή έγχυση

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Demo Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση	21ο χλμ Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14568, Κρυονέρι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

HIREMON 10 mg/mL γαλάκτωμα για ένεση ή έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Προποφόλη 10 mg/mL. Έκδοχο με γνωστή δράση: έλαιο σόγιας. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Γαλάκτωμα για ένεση ή έγχυση. Λευκό υδατικό γαλάκτωμα ελαίου σε νερό.

Ενδείξεις

To HIREMON 10mg/mL είναι ένα βραχείας δράσης ενδοφλέβιο γενικό αναισθητικό για: Εισαγωγή και διατήρηση γενικής αναισθησίας σε ενήλικες και παιδιά >1 μηνός. Καταστολή σε διαγνωστικές και χειρουργικές επεμβάσεις, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Επαγωγή γενικής αναισθησίας Ενήλικες Σε ασθενείς χωρίς ή με προαναισθησία, συνιστάται το HIREMON 10 mg/mL να τιτλοποιείται (κατά μέσο όρο 4 mL [40 mg] προποφόλης ανά 10 δευτερόλεπτα σε έναν μέσο ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. To HIREMON 10 mg/mL περιέχει έλαιο σόγιας και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που έχουν υπερευαισθησία ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το HIREMON 10 mg/mL πρέπει να χορηγείται από εκπαιδευμένους στην αναισθησία (ή, όπου είναι εφικτό, από ειδικά εκπαιδευμένους γιατρούς στη φροντίδα ασθενών στην Εντατική Θεραπεία). Οι ασθενείς πρέπει να ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το HIREMON 10 mg/mL έχει χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ραχιαία και επισκληρίδια αναισθησία και με φάρμακα που χρησιμοποιούνται συνήθως στην προνάρκωση, με φάρμακα νευρομυϊκού αποκλεισμού, με εισπνεόμενους ...

Κύηση

Η ασφάλεια του HIREMON 10 mg/mL κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί. To HIREMON 10 mg/mL δεν πρέπει να χορηγηθεί σε εγκύους εκτός εάν υπάρχει απόλυτη ανάγκη. Το HIREMON 10 mg/mL μπορεί, ...

Γαλουχία

Μελέτες σε θηλάζουσες μητέρες έδειξαν ότι μικρές ποσότητες προποφόλης αποβάλλονται στο ανθρώπινο γάλα. Για αυτό το λόγο οι γυναίκες δεν πρέπει να θηλάζουν για 24 ώρες μετά τη χορήγηση HIREMON 10 mg/mL. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το HIREMON 10 mg/mL έχει μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ότι η επίδοσή τους σε εξειδικευμένες εργασίες όπως η οδήγηση και ο χειρισμός ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Γενικές Η εισαγωγή και η διατήρηση της αναισθησίας ή της καταστολής είναι γενικά ομαλή με ελάχιστα σημάδια διέγερσης. Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι φαρμακολογικώς οι αναμενόμενες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τυχαία υπερδοσολογία πιθανόν να προκαλέσει καρδιοαναπνευστική καταστολή. Η αναπνευστική καταστολή πρέπει να αντιμετωπισθεί με τεχνητό αερισμό με οξυγόνο. Η καρδιαγγειακή καταστολή απαιτεί την παραμονή ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα γενικά αναισθητικά Κωδικός ATC: Ν01ΑΧ10 Μηχανισμός δράσης H προποφόλη (2,6-diisopropylphenol) είναι ένα γενικό αναισθητικό βραχείας δράσης που χαρακτηρίζεται από ταχεία ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Όταν το HIREMON 10 mg/mL χρησιμοποιείται για τη διατήρηση της αναισθησίας, οι συγκεντρώσεις στο αίμα προσεγγίζουν ασυμπτωτικά την τιμή της σταθερής κατάστασης για τον δεδομένο ρυθμό χορήγησης. ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η προποφόλη είναι ένα φάρμακο για το οποίο έχει προκύψει εκτεταμένη κλινική εμπειρία. Όλες οι σχετικές πληροφορίες για τον συνταγογράφο παρέχονται αλλού σε αυτό το αρχείο.

Κατάλογος εκδόχων

Γλυκερόλη Φωσφολιπίδια αυγού Υδροξείδιο νατρίου Έλαιο σόγιας Ενέσιμο ύδωρ Δινάτριο άλας του αιθυλενοδιάμινο τετραοξεϊκού οξέος

Ασυμβατότητες

Οι νευρομυϊκοί αποκλειστές, ατρακούριο και μιβακούριο δεν πρέπει να χορηγούνται μέσω της ίδιας γραμμής ενδοφλέβιας παροχής με το HIREMON 10 mg/mL εάν δεν προηγηθεί έκπλυση.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Διάρκεια ζωής του προϊόντος συσκευασμένο προς πώληση: 2 χρόνια. Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση: Η χρήση του αραιωμένου HIREMON πρέπει να αρχίζει αμέσως μετά την αραίωση.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25ºC. Mην καταψύχετε.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Διαυγή γυάλινα φιαλίδια των 20 mL, 50 mL ή 100 mL σε κουτιά των 1, 5, 10 ή 20 φιαλιδίων. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Προφυλάξεις κατά τη χρήση Οι περιέκτες πρέπει να ανακινούνται πριν τη χρήση. Κάθε υπόλοιπο που παραμένει μετά τη χρήση πρέπει να απορρίπτεται. Το HIREMON 10 mg/mL δε θα πρέπει να αναμιγνύεται πριν από ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

DEMO ΑΒΕΕ Βιομηχανία Φαρμάκων, 21ο χλμ Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14568 Κρυονέρι, Αττικής, Ελλάδα, Τηλ: +30 210 8161802, Φαξ: +30 210 8161587 Αντιπρόσωπος Κύπρου: The Star Medicines Importers Co Ltd., ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
31327.01.01	HIREMON INJ.EM.IN 10MG/ML BTx1 GLASS VIAL x 100 ML	3,66	4,21	5,80	Demo Α.Β.Ε.Ε.
31327.01.05	HIREMON INJ.EM.IN 10MG/ML BTx1 GLASS VIAL x 50 ML	1,83	2,11	2,90	Demo Α.Β.Ε.Ε.
31327.01.10	HIREMON INJ.EM.IN 10MG/ML BTx5 GLASS VIAL x 20 ML	3,65	4,20	5,79	Demo Α.Β.Ε.Ε.
31327.02.01	HIREMON INJ.EM.IN 20MG/ML BTx1 GLASS VIAL x 50 ML	3,70	4,25	5,86	Demo Α.Β.Ε.Ε.