Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

BUMEFTYL (2005)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης :
Faran Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση :
Αχαίας & Τροιζηνίας, Νεα Κηφισιά, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BUMEFTYL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Εnalapril maleate: 20mg Hydrochlorothiazide: 12,5mg/ΤΑΒ

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Το BUMEFTYL ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το BUMEFTYL διατίθεται σε δισκία για τη χορήγηση από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα του BUMEFTYL θα πρέπει να καθορίζεται κυρίως από την εμπειρία με enalapril maleate. To BUMEFTYL 20/12,5 περιέχει 20mg ...

Αντενδείξεις

Ανουρία Το BUMEFTYL αντενδείκνυται σε ασθενείς που έχουν υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος και σε ασθενείς με ιστορικό αγγειονευρωτικού οιδήματος που προκλήθηκε από προηγούμενη θεραπεία ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Υπόταση και διαταραχή των ηλεκτρολυτών υγρών Όπως και με όλες τις αντιυπερτασικές θεραπείες, συμπτωματική υπόταση μπορεί να εμφανιστεί σε μερικούς ασθενείς. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αθροιστικές ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν όταν το enalapril maleate χορηγείται συγχρόνως με άλλη αντιυπερτασική θεραπεία. Κάλιο oρού Η απώλεια καλίου που προκαλείται από τα θειαζιδικά διουρητικά συχνά ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν καλά ελεγχόμενες μελέτες σε εγκύους γυναίκες με το BUMEFTYL Δεν ενδείκνυται η συστηματική χορήγηση διουρητικών σε υγιείς κατά τα άλλα εγκύους γυναίκες και εκθέτει τη μητέρα και το έμβρυο σε ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό κατά πόσο το enalaprilat απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, πάντως οι θειαζίδες εμφανίζονται στο μητρικό γάλα. Εάν η χρήση του φαρμάκου θεωρείται απαραίτητη, η ασθενής θα πρέπει να διακόψει ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

To φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Σε κλινικές μελέτες, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν συνήθως ήπιες και παροδικές και στις περισσότερες περιπτώσεις δεν απαιτήθηκε διακοπή της θεραπείας. Οι πιο συχνές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν ειδικές πληροφορίες για την αντιμετώπιση της uπεpδoσoλoγίας με BUMEFTYL. Η θεραπεία είναι συμπτωματική και υποστηρικτική. Η θεραπεία με BUMEFTYL πρέπει να διακόπτεται και ο ασθενής να παρακολουθείται ...

Φαρμακοδυναμική

ΚΛΙΝΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΑ To BUMEFTYL (Enalapril maleate and Hydrochlorothiazide) είναι ένας συνδυασμός ενός αναστολέα του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (Enalapril maleate) και ενός διουρητικού (Hydrochlorothiazide) ...

Φαρμακοκινητική

ENALAPRIL MALEATE To enalapril maleate χορηγούμενο από τo στόμα απορροφάται γρήγορα και οι μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό, εμφανίζονται μέσα σε μία ώρα. Με βάση την ανάκτηση από τα ούρα, η έκταση της ...

Κατάλογος των εκδόχων

Sodium bicarbonate Lactose monohydrate Iron oxide (yellow) E172, CI77492 Starch maize Starch maize pregelatinized Magnesium stearate

Ασυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να αποθηκεύεται σε ξηρό και δροσερό μέρος μακριά από το ηλιακό φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

To BUMEFTYL (enalapril maleate 20 mg / hydrochlorothiazide 12,5 mg MSD) διατίθεται σε κουτιά των 10 δισκίων σε aluminium foils. To κάθε δισκίο είναι κίτρινο στρογγυλό και περιέχει 20 mg enalapril maleate ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν απαιτούνται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος αδείας κυκλοφορίας: ΦΑΡΑΝ Α.Β.Ε.Ε. ΠΑΡΑΓΩΓΗ – ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Αχαίας & Τροιζηνίας Νεα Κηφισιά Αττική Τηλ. 210 6269200

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

48528 / 14-10-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

8-6-93 / 14-10-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

4-1-2005

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
20401.01.01 BUMEFTYL TAB (20+12.5)MG/TAB BTX10(BLIST1X10) 2,11 € 2,42 € 3,34 € Bennett Φαρμακευτική A.E.