KRELIN

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Mediapharm Ε.Π.Ε.
Διεύθυνση	Αθηνάς 22, 15344, Γέρακας, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Krelin 25 mg σκληρά καψάκια. Krelin 75 mg σκληρά καψάκια. Krelin 150 mg σκληρά καψάκια.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg πρεγκαμπαλίνη. Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg πρεγκαμπαλίνη. Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει150 mg πρεγκαμπαλίνη. Έκδοχα: Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκιο, σκληρό. 25 mg καψάκια: Λευκού χρώματος σκληρά καψάκια, που φέρουν την επισήμανση τυπωμένη με μαύρο χρώμα "PGB" πάνω από το "25" στο σώμα και τίποτα στο καπάκι (Size #4...

Ενδείξεις

Νευροπαθητικός πόνος: Το Krelin ενδείκνυται για τη θεραπεία του περιφερικού και κεντρικού νευροπαθητικού πόνου σε ενήλικες. Επιληψία: Το Krelin ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικε...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η δόση κυμαίνεται από 150 έως 600 mg ημερησίως, χορηγούμενα είτε σε δύο ή σε τρεις διηρημένες δόσεις. Νευροπαθητικός πόνος Η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη μπορεί να αρχίσει με μία δόση των 15...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Διαβητικοί ασθενείς Σύμφωνα με την ισχύουσα κλινική πρακτική, ορισμένοι διαβητικοί ασθενείς, που παίρνουν βάρος κατά τη θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη, μπορεί να χρειαστούν ρύθμιση των υπογλυκαιμικών το...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η πρεγκαμπαλίνη, δεν είναι πιθανό να προκαλέσει ή να υποστεί φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις, καθώς απεκκρίνεται κυρίως αμετάβλητη στα ούρα, υφίσταται ασήμαντο μεταβολισμό στον άνθρωπο (< 2% τη...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την χρήση της πρεγκαμπαλίνης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε πειραματόζωα έδειξαν τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα (βλ. παράγραφο 5.3). Ο ενδεχόμενος κίνδυνος...

Γαλουχία

Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα (βλ. παράγραφο 5.3). Η επίδραση της πρεγκαμπαλίνης στα νεογνά/βρέφη είναι άγνωστη. Πρέπει να αποφασιστεί εάν θα διακοπεί ο θηλασμός ή θα διακοπεί η θερ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Krelin μπορεί να έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Το Krelin μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία και επομένως, μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα ο...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Στο κλινικό πρόγραμμα της πρεγκαμπαλίνης συμμετείχαν πάνω από 8900 ασθενείς που εξετέθησαν στην πρεγκαμπαλίνη, εκ των οποίων πάνω από 5600 συμμετείχαν σε διπλά-τυφλές μελέτες, ελεγχόμενες με εικονι...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Στην αποκτηθείσα εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά, οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες είχαν παρατηρηθεί με την υπερδοσολογία της πρεγκαμπαλίνης, συμπερι...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντι-επιληπτικά, άλλα αντι-επιληπτικά Κωδικός ATC: N03AΧ16 Η δραστική ουσία πρεγκαμπαλίνη είναι ανάλογο του γ-αμινοβουτυρικού οξέος [(S)-3-(αμινομέθυλ)- 5-μεθυλεξαν...

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική της πρεγκαμπαλίνης σε σταθεροποιημένη κατάσταση είναι παρόμοια σε υγιείς εθελοντές, σε επιληπτικούς ασθενείς, που λαμβάνουν αντιεπιληπτικά φάρμακα και σε ασθενείς με χρόνιο πόνο. ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Σε συνήθεις φαρμακολογικές μελέτες ασφαλείας σε ζώα, η πρεγκαμπαλίνη ήταν καλώς ανεκτή σε ανάλογες δόσεις, με αυτές που χρησιμοποιούνται στην κλινική πράξη. Σε μελέτες τοξικότητας επαναλαμβανόμενης...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία / Αντισύλληψη σε άντρες και γυναίκες Καθώς ο ενδεχόμενος κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι άγνωστος, θα πρέπει να λαμβάνονται αποτελεσματικά μέτρα αντισύλληψης από γυν...

Κατάλογος εκδόχων

Περιεχόμενο καψακίου: Pregelatinized starch 1500 Talc Κέλυφος καψακίου: Gelatine Titanium Dioxide (E171) 75mg: Iron oxide (E172) Μελάνι εκτύπωσης: Shellac Glaze Iron Oxide (E172)

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες (blisters) από PVC/PCTFE/αλουμίνιο, που περιέχουν 7, 10, 14, 20, 21, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112 σκληρά καψάκια. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση για την απόρριψη.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

VENIFAR LTD Αγίας Λαύρας 1, Γραφείο 305 2414 Λευκωσία Κύπρος Τηλ: +357 22 250065 Φαξ: +357 22 256494 ΤΟΠΙΚΟΣ ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: MEDIAPHARM Ε.Π.Ε. Αθηνάς 22 15344 Γέρακας Αττικής ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
308420507	KRELIN CAPS 150MG/CAP BTx56 caps σε PVC/PCTFE/Alu blisters	6,58	7,56	10,42	Venifar Ltd
308420508	KRELIN CAPS 150MG/CAP BTx60 caps σε PVC/PCTFE/Alu blisters	6,83	7,85	10,82	Venifar Ltd
308420107	KRELIN CAPS 25MG/CAP BTx56 caps σε PVC/PCTFE/Alu blisters	2,66	3,05	4,21	Venifar Ltd
308420108	KRELIN CAPS 25MG/CAP BTx60 caps σε PVC/PCTFE/Alu blisters	2,75	3,16	4,36	Venifar Ltd
308420307	KRELIN CAPS 75MG/CAP BTx56 caps σε PVC/PCTFE/Alu blisters	4,85	5,57	7,67	Venifar Ltd
308420308	KRELIN CAPS 75MG/CAP BTx60 caps σε PVC/PCTFE/Alu blisters	5,03	5,78	7,96	Venifar Ltd