ANAQUETAN XR
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Αναβίωσις Ι.Κ.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Αμαλιάδος 1, 14564, Κηφισιά, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
ANAQUETAN XR
50 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
ANAQUETAN XR
200 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
ANAQUETAN XR
300 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
ANAQUETAN XR
400 mg δισκία πα...
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε
Anaquetan XR
50 mg δισκίο περιέχει 50 mg quetiapine (ως quetiapine fumarate).
Έκδοχα:
140,925 mg λακτόζη (άνυδρη) και 5,1 mg νατρίου ανά δισκίο
Κάθε
Anaquetan XR
200 mg δισκίο περιέχει 20...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Για τα 50 mg:
Τα δισκία
Anaquetan XR
50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, χρώματος ροδακινί με χαραγμένη την ένδειξη "Q50...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Υπάρχουν διαφορετικά δοσολογικά σχήματα για κάθε ένδειξη. Ως εκ τούτου πρέπει να διασφαλίζεται ότι οι ασθενείς λαμβάνουν ξεκάθαρες πληροφορίες αναφορικά με την κατάλληλη δοσολογία για την κατάστασή...
Αντενδείξεις
Yπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του προϊόντος. H συγχορήγηση με αναστολείς του κυτοχρώματος P450 3A4, όπως αναστολείς της HIV-πρωτεάσης, αντιμυκητισιακοί παράγο...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Καθώς το
Anaquetan XR
έχει αρκετές ενδείξεις, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το προφίλ ασφαλείας σε σχέση με την εξατομικευμένη διάγνωση του ασθενούς και τη δόση που χορηγείται.
Η μακροχρόνια αποτελε...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Λαμβάνοντας υπόψη τις κύριες επιδράσεις της quetiapine στο κεντρικό νευρικό σύστημα, η quetiapine θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με άλλα κεντρικώς δρώντα φαρμακευτικά προϊόντα...
Κύηση
Πρώτο τρίμηνο
Ο μέτριος όγκος δημοσιευμένων δεδομένων εκτεθειμένων κυήσεων (δηλ. μεταξύ 300-1000 εκβάσεων κυήσεων), περιλαμβανομένων ατομικών αναφορών και ορισμένων μελετών παρατήρησης, δεν υποδεικ...
Γαλουχία
Με βάση πολύ περιορισμένα δεδομένα από δημοσιευμένες αναφορές για την απέκκριση της quetiapine στο ανθρώπινο μητρικό γάλα, η απέκκριση της quetiapine σε θεραπευτικές δόσεις φαίνεται ότι δεν είναι σ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεδομένων των κύριων επιδράσεών της στο κεντρικό νευρικό σύστημα, η quetiapine μπορεί να έχει επιπτώσεις σε δραστηριότητες που απαιτούν νοητική εγρήγορση. Επομένως, θα πρέπει να συνιστάται στους ασ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες με quetiapine (≥10%) είναι υπνηλία, ζάλη, κεφαλαλγία, ξηροστομία, συμπτώματα από απόσυρση (διακοπή), αυξήσεις των επιπέδων των τριγλυκεριδίων στον ο...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα
Γενικά, τα σημεία και τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν ήταν αυτά που προκύπτουν από την επίταση των γνωστών φαρμακολογικών δράσεων της δραστικής ουσίας, δηλαδή λήθαργος και καταστολή, ταχυκ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Αντιψυχωσικά, διαζεπίνες, οξαζεπίνες και θειαζεπίνες
Κωδικός ΑTC:
N05AH04
Μηχανισμός δράσης
H quetiapine είναι ένας άτυπος αντιψυχωσικός παράγοντας. Η quetiapine κα...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
H quetiapine απορροφάται καλά μετά από χορήγηση από το στόμα. Το
Anaquetan XR
επιτυγχάνει μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα της quetiapine και της nor-quetiapine περίπου 6 ώρες μετά τη...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν υπήρξαν στοιχεία γενοτοξικότητας σε μια σειρά γενοτοξικών μελετών in vitro και in vivo.
Σε πειραματόζωα, μετά από κλινικά σημαντική έκθεση στο φάρμακο παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες παρεκκλίσεις, ο...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα
Οι επιδράσεις της quetiapine στην ανθρώπινη γονιμότητα δεν έχουν αξιολογηθεί. Σε αρουραίους παρατηρήθηκαν επιδράσεις σχετιζόμενες με αυξημένα επίπεδα προλακτίνης, μολονότι δεν είναι άμεσ...
Κατάλογος εκδόχων
Πυρήνας
50mg:
Lactose monohydrate
Hypromellose (K4M and K100 Premium LV CR)
Sodium chloride
Povidone K-30
Silicified Microcrystalline Cellulose (cellulose microcrystalline and silica colloidal ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής:
3 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες φύλαξης για αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Τα
Anaquetan XR
δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 50 mg είναι συσκευασμένα είτε σε λευκή αδιαφανή συσκευασία blister PVC/PVDC-Alu ή συσκευασία blister Alu-Alu. Συσκευασία των 10, 30, 50, 60 και 1...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ANABIΩΣΙΣ IKE
Αμαλιάδος 1
145 64
Κηφισιά
Αττική
Τηλ. 210 2711020
Φαξ: 210 2712001
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 30949.02.02 | ANAQUETAN XR PR.TAB 200MG/TAB BTx30 tabs (white opaque blister PVC/PVDC-Alu) | 5,04 | 5,79 | 7,98 | Αναβίωσις Α.Ε. | |
| 30949.03.02 | ANAQUETAN XR PR.TAB 300MG/TAB BTx30 tabs (white opaque blister PVC/PVDC-Alu) | 13,25 | 15,23 | 20,99 | Αναβίωσις Α.Ε. | |
| 30949.04.02 | ANAQUETAN XR PR.TAB 400MG/TAB BTx30 tabs (white opaque blister PVC/PVDC-Alu) | 15,02 | 17,27 | 23,80 | Αναβίωσις Α.Ε. | |
| 30949.01.02 | ANAQUETAN XR PR.TAB 50MG/TAB BTx30 tabs (white opaque blister PVC/PVDC-Alu) | 2,16 | 2,49 | 3,43 | Αναβίωσις Α.Ε. |