CILROTON

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το CILROTON είναι ένα φάρμακο που επιτρέπει στις τροφές να μετακινούνται γρηγορότερα μέσω του οισοφάγου στο στομάχι και στο έντερο, ώστε να μην παραμένει πολύ στο ίδιο σημείο ή να κινείται προς τ...

Ενδείξεις

Ενήλικοι Ανακούφιση των συμπτωμάτων της ναυτίας και του εμέτου, της επιγαστρικής αίσθησης πληρότητας, των ενοχλήσεων του ανώτερου πεπτικού και της αναγωγής των γαστρικών περιεχομένων. Παιδιά Ανακού...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνιστάται η λήψη του από του στόματος χορηγούμενου CILROTON πριν από τα γεύματα. Αν ληφθεί μετά τα γεύματα, η απορρόφηση του καθυστερεί ελαφρά. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η συχνότητα χορ...

Παιδιά

Βρέφη: Συνιστάται η δόση να προσδιορίζεται με ακρίβεια και να ακολουθείται αυστηρώς σε νεογνά, βρέφη, νήπια και μικρά παιδιά. Για τη δοσολογία βλέπε παρ. "Δοσολογία και τρόπος χορήγησης"...

Ηλικιωμένοι

Για τους ηλικιωμένους ασθενείς ακολουθούνται οι γενικές οδηγίες χρήσης του CILROTON .

Αντενδείξεις

Το CILROTON αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Γνωστή υπερευαισθησία στη δομπεριδόνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα. Υποφυσιακός, προλακτινεκλυτικός καρκίνος (προλακτίνωμα). Το CILROTON ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Αν πάσχετε από κάποια νεφρική διαταραχή, πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, σε επαναλαμβανόμενη χορήγηση η συχνότητα της δόσης θα πρέπει να μειωθεί σε μία ή δύ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το αντιμυκητιασικό φάρμακο κετοκοναζόλη και η δομπεριδόνη δεν μπορούν να λαμβάνονται μαζί. Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας. Πάντα να ενημερώνετε τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας αν παίρνετε και...

Κύηση

Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα όσον αφορά τη χρήση της δομπεριδόνης σε έγκυες γυναίκες μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά. Για το λόγο αυτό, το CILROTON θα πρέπει να χορηγείται κατά την ...

Γαλουχία

Μικρά ποσά δομπεριδόνης μπορεί να περάσουν στο γάλα της θηλάζουσας μητέρας. Δεν είναι γνωστό κατά πόσο αυτό είναι επιζήμιο για το νεογνό. Για το λόγο αυτό, δε συνιστάται ο θηλασμός σε μητέρες που λ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε φυσιολογικές δόσεις το CILROTON δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Αν παρατηρήσετε συμπτώματα υπνηλίας, αποπροσανατολισμού και σύγχυσης μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται παρακάτω με βάση τη συχνότητα, χρησιμοποιώντας την εξής συνθήκη: πολύ συχνές (> 1/10), συχνές (> 1/100, < 1/10), όχι συχνές (> 1/1.000, <1/100...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Αν έχετε πάρει πολύ ποσότητα από το φάρμακο, μπορεί να εμφανισθεί υπνηλία, σύγχυση, ασύντακτες κινήσεις όπως ακανόνιστες κινήσεις των ματιών ή μη φυσιολογική στάση σώματος, όπως λαιμός σε κάμψη. Σε...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Τα επικαλυμμένα με υμένιο δισκία περιέχουν λακτόζη και μπορεί να είναι ακατάλληλα για ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη, γαλακτοζαιμία ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης/γαλακτόζης. Το πόσιμο διάλυμα περιέχε...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και στην εσωτερική συσκευασία. Αν αυτή η ημερομηνία έχει παρέλθει, να μην χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία επικαλυμένα με υμένιο 10mg, διάλυμα πόσιμο 5mg/5ml, κοκκία αναβράζοντα 10mg/sachet: Φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου. Υπόθετα 60mg/supp: Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μέχρι 25°C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
16095.07.01	CILROTON EFF.GRAN. 30SACHETSx10MG		2,27	2,61	3,68	Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.
16095.06.01	CILROTON SUPP. 6x60 MG		1,89	2,17	3,06	Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.